次甲基蓝溶液:0.、%原始溶液,0.01%标准溶液 颗粒活性炭(非石墨型)若干 4实验步骤 (关于721型分光光度计的使用方法,参阅本书Ⅲ物理化学实验规范) (1)活化样品:将颗粒活性炭置于瓷坩锅中,放入马弗炉内,500℃下活化Ih(或在真空 烘箱中300℃下活化1h),然后放入干燥器中备用 (2)取两只带塞磨口锥形瓶,分别加入准确称量过的约0.2g的活性炭(两份尽量平行) 再分别加入50g(50m)0.2%的次甲基蓝溶液,盖上磨口塞,轻轻摇动,其中一份放置1,即 为配制好的平衡溶液,另一份放置一夜,认为吸附达到平衡,比较两个测定结果 (3)配制次甲基蓝标准溶液:用移液管分别量取5、8n、1mL0.01%标准次甲基蓝 溶液置于1000L容量瓶中,用蒸馏水稀释至1000mL,即得到5×106、8×106、11×106三种 浓度的标准溶液。 (4)平衡溶液处理:取吸附后平衡溶液约5皿,放入100ouL容量瓶中,用蒸馏水稀释至 刻度 (5)选择工作波长:对于次甲基蓝溶液,吸附波长应选择655nm,由于各台分光光度计 波长略有差别,所以,实验者应自行选取工作波长。用5×10标准溶液在600nm~700m范 围测量吸光度,以吸光度最大时的波长作为工作波长。 (6)测量溶液吸光度:以蒸馏水为空白溶液,分别测量5×106、8×106、11×106三种 浓度的标准溶液以及稀释前的原始溶液和稀释后的平衡溶液的吸光度。每个样品须测得三 个有效数据,然后取平均值。 5数据记录 (1)按表所示记录数据 次甲基蓝溶液 吸光度A 平均 5×10°标准溶液 8×10标准溶液 11×10°标准溶液 次甲基蓝原始溶液 达到吸附平衡后次甲基蓝溶液 (2)作工作曲线。将5×106、8×106、11×106三种浓度的标准溶液的吸光度对溶液浓 度作图,即得一工作曲线 3)求次甲基蓝原始溶液浓度C及平衡后溶液浓度C 可由实验测得的次甲基蓝原始溶液和吸附达平衡后溶液的吸光度,从工作曲线上査得 对应的溶液浓度C和C。 (4)根据公式9-1计算活性炭的比表面次甲基蓝溶液：0.2%原始溶液，0.01%标准溶液 颗粒活性炭(非石墨型)若干 4 实验步骤 (关于721型分光光度计的使用方法，参阅本书Ⅲ物理化学实验规范) (1)活化样品：将颗粒活性炭置于瓷坩锅中，放入马弗炉内，500℃下活化1h(或在真空 烘箱中300℃下活化1h)，然后放入干燥器中备用。 (2)取两只带塞磨口锥形瓶，分别加入准确称量过的约0.2g的活性炭(两份尽量平行)， 再分别加入50g(50mL)0.2%的次甲基蓝溶液，盖上磨口塞，轻轻摇动，其中一份放置1h，即 为配制好的平衡溶液，另一份放置一夜，认为吸附达到平衡，比较两个测定结果 。 (3)配制次甲基蓝标准溶液：用移液管分别量取5mL、8mL、 11mL 0.01%标准次甲基蓝 溶液置于1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至1000mL，即得到5×10-6、8×10-6、11×10-6三种 浓度的标准溶液。 (4)平衡溶液处理：取吸附后平衡溶液约5mL，放入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至 刻度。 (5)选择工作波长：对于次甲基蓝溶液，吸附波长应选择655nm，由于各台分光光度计 波长略有差别，所以，实验者应自行选取工作波长。用5×10-6标准溶液在600nm～700nm范 围测量吸光度，以吸光度最大时的波长作为工作波长。 (6)测量溶液吸光度：以蒸馏水为空白溶液，分别测量5×10-6、8×10-6、11×10-6三种 浓度的标准溶液以及稀释前的原始溶液和稀释后的平衡溶液的吸光度。每个样品须测得三 个有效数据，然后取平均值。 5 数据记录 (1) 按表所示记录数据 次甲基蓝溶液 吸光度A 1 2 3 平均 5×10-6标准溶液 8×10-6标准溶液 11×10-6标准溶液 次甲基蓝原始溶液 达到吸附平衡后次甲基蓝溶液 (2)作工作曲线。将5×10-6、8×10-6、11×10-6三种浓度的标准溶液的吸光度对溶液浓 度作图，即得一工作曲线。 (3) 求次甲基蓝原始溶液浓度C0及平衡后溶液浓度C 可由实验测得的次甲基蓝原始溶液和吸附达平衡后溶液的吸光度，从工作曲线上查得 对应的溶液浓度C0和C。 (4) 根据公式9-1计算活性炭的比表面