由50-95?(0-90)个核苷酸组成的一条多聚核苷酸链,这条链经过折叠,呈现三叶草型 结构,含有4个双链的茎和4个单链的环。5′端和′端的碱基通过形成7个 Waston-Crck碱 基配对将两端拉到一起,形成受体端,氨基酸通过与3′端的核糖连接而形成氨酰RNA分 子。tRNA的3′端通常是CCA的序列 未配对的环的命名由其特定的结构来定。环的大小在7~11个核苷酸之间,常含有稀 有碱基 dihydrouracil,故命名为D环;环Ⅱ含有被称作反密码子( anticodon的3个碱基序列, 被命名为反密码子环。tRNA的这一部分在蛋白质的合成中非常重要,它可与mRNA模板上 的密码子进行碱基配对的专一性的识别,并将所携带的氨基酸送入到合成的多肽链的指定 位置上:环Ⅲ是可变环,其组成可在3~21个碱基之间,是tRNA大小变化最大的区域;环 Ⅳ含有稀有的胸腺嘧啶核糖核苷( ribothymidine)和假尿嘧啶核苷( pseudouridine符号ψ表示) 碱基作为不变序列,故把它叫做TψC环。 tRNA三叶草型的二级结构可折叠成L型的三维结构,如图12-3所示,这一结构由两个 螺旋以直角的方位构成,结合氨基酸的一端称接受臂( acceptor am),另一端则含有反密码 子,被称作反密码子臂 anticodon arm)。tRNA分子上与多肽合成有关的位点至少有4个,分 别为3′端CCA上的氨基酸接受位点、识别氨酰RNA合成酶的位点、核糖体识别位点及 反密码子位点。 接受臂 可变环 反密码子环 反密码子 图123tRNA的结构简图 tRNA在识别mRNA分子上的密码子时,具有接头( adaptor) IRNA 的作用。氨基酸一旦与RNA形成氨酰tRNA后,进一步的去向 就由tRNA来决定了。tRNA凭借自身的反密码子与mRNA分子 上的密码子相识别图12-4),而把所带的氨基酸送到肽链的3-cC 定位置上。 Chapeⅶle及 Lipmann(192)做了一个巧妙的实验来 图12-4密码子与反密码子297 由50-95 ？（70-90）个核苷酸组成的一条多聚核苷酸链，这条链经过折叠，呈现三叶草型 结构，含有4个双链的茎和4个单链的环。5′端和3′端的碱基通过形成7个Waston-Crick碱 基配对将两端拉到一起，形成受体端，氨基酸通过与3′端的核糖连接而形成氨酰-tRNA分 子。tRNA的3′端通常是CCA的序列。 未配对的环的命名由其特定的结构来定。环I的大小在7～11个核苷酸之间，常含有稀 有碱基dihydrouracil，故命名为D环；环Ⅱ含有被称作反密码子(anticodon)的3个碱基序列， 被命名为反密码子环。tRNA的这一部分在蛋白质的合成中非常重要，它可与mRNA模板上 的密码子进行碱基配对的专一性的识别，并将所携带的氨基酸送入到合成的多肽链的指定 位置上；环Ⅲ是可变环，其组成可在3～21个碱基之间，是tRNA大小变化最大的区域；环 Ⅳ含有稀有的胸腺嘧啶核糖核苷(ribothymidine)和假尿嘧啶核苷(pseudouridine)(符号ψ表示) 碱基作为不变序列，故把它叫做TψC环。 tRNA三叶草型的二级结构可折叠成L-型的三维结构，如图12-3所示，这一结构由两个 螺旋以直角的方位构成，结合氨基酸的一端称接受臂(acceptor arm)，另一端则含有反密码 子，被称作反密码子臂(anticodon arm)。tRNA分子上与多肽合成有关的位点至少有4个，分 别为3′端CCA上的氨基酸接受位点、识别氨酰-tRNA合成酶的位点、核糖体识别位点及 反密码子位点。 图12-3 tRNA的结构简图 tRNA在识别mRNA分子上的密码子时，具有接头(adaptor) 的作用。氨基酸一旦与tRNA形成氨酰-tRNA后，进一步的去向 就由tRNA来决定了。tRNA凭借自身的反密码子与mRNA分子 上的密码子相识别(图12-4)，而把所带的氨基酸送到肽链的一 定位置上。Chapeville及Lipmann(1962)做了一个巧妙的实验来 图 12-4 密码子与反密码子 的识别