K0溶液，若使标定时两溶液消耗的体积相等，则草酸钠应配制的浓度为：( a、0.1000mol·L-b、0.04000mol·L-c、0.05000mol·L-1 d、0.08000mol·L- 15.AgC1在1mol·L-1氨水中比在水中的溶解度大。其原因是( a、盐效应 b、配位效应 C、酸效应 d、同离子效应 16.Mohr法测定C1含量时，要求介质的p6.5~10.5范围内。若酸度过高则会产生( a、AgC1沉淀不完全 b、AgCl沉淀吸附C1 c、AgC1沉淀易胶溶 d、Ag2Cr04沉淀不易形成 17.采用PbS载体从海水中富集金，配制10L0.204g·L Au溶液，加入足够的Pb2,在一定条件下通HS,经处理测得1.7g A如。此一定分离富集过程的回收率是( ) a、83.5% b、85% c、90% d、95% 18.某含铅试样，经过处理后获得Wg的PbSO4,以此计算该试样中的Pb0的质量为( ) a、Wx M(PbSO,) b、Tx3MPbs0,) M(PbO) M(Pb,O) c、xMP6,O) M(PbO) M(PbSO.) d、W× 3M(PbSO,) 19.晶形沉淀的条件是：( a、浓、冷、慢、搅、陈 b、稀、热、快、搅、陈 c、稀、热、慢、搅、陈 d、稀、冷、慢、搅、陈 20、液一液萃取中，同一物质的分配系数K与分配比D的数值不同，这是因为物质在两相 中的( a、浓度不同b、溶解度不同c、交换能力不同d、存在形式不同 三.判断题(12分) 1.若溶解试样的蒸馏水中含有少量被测组分，可做空白试验消除系统误差。( 2.酸碱滴定中选择指示剂的原则是：指示剂变色范围全部或部分落在突跃范围内。( 3.酸效应曲线是表示用DTA单独滴定某金属离子所允许的最高酸度。() 4.金属指示剂的僵化现象可以通过加入适当的有机溶剂或加热的办法使终点变色明显。 5.在EDTA的配位滴定中，其酸效应系数越大，DTA与金属离子形成的配合物的稳定性越 大。() 6。直接碘量法必须在中性或弱碱性溶液中进行。( 7.在酸性溶液中，用K0溶液滴定C04,滴定反应象酸碱滴定那样快速进行。( 1KMnO4溶液，若使标定时两溶液消耗的体积相等,则草酸钠应配制的浓度为：（ ） a、0.1000mol·L-1 b、0.04000mol·L-1 c、0.05000mol·L-1 d、0.08000mol·L-1 15．AgCl在1mol·L-1氨水中比在水中的溶解度大。其原因是（ ） a、盐效应 b、配位效应 c、酸效应 d、同离子效应 16．Mohr法测定Cl-含量时，要求介质的pH=6.5～10.5范围内。若酸度过高则会产生（ ） a、AgCl沉淀不完全 b、AgCl沉淀吸附 Cl￾c、AgCl 沉淀易胶溶 d、Ag2CrO4沉淀不易形成 17．采用PbS载体从海水中富集金，配制10L 0.20 g ·L- 1Au3+溶液，加入足够的Pb2+，在一定条件下通H2S，经处理测得1.7 g Au。此一定分离富集过程的回收率是（ ） a、83.5％ b、85% c、90% d、95% 18．某含铅试样，经过处理后获得Wg的PbSO4，以此计算该试样中的Pb3O4的质量为（ ） a、W ( ) ( ) 3 4 4 M Pb O M PbSO  b、W ( ) 3 ( ) 3 4 4 M Pb O M PbSO  c、W ( ) ( ) 4 3 4 M PbSO M Pb O  d、W 3 ( ) ( ) 4 3 4 M PbSO M Pb O  19．晶形沉淀的条件是：（ ） a、浓、冷、慢、搅、陈 b、稀、热、快、搅、陈 c、稀、热、慢、搅、陈 d、稀、冷、慢、搅、陈 20、液－液萃取中，同一物质的分配系数KD与分配比D的数值不同，这是因为物质在两相 中的（ ） a、浓度不同 b、溶解度不同 c、交换能力不同 d、存在形式不同 三．判断题（12分） 1．若溶解试样的蒸馏水中含有少量被测组分，可做空白试验消除系统误差。（ ） 2．酸碱滴定中选择指示剂的原则是：指示剂变色范围全部或部分落在突跃范围内。（ ） 3．酸效应曲线是表示用EDTA单独滴定某金属离子所允许的最高酸度。（ ） 4．金属指示剂的僵化现象可以通过加入适当的有机溶剂或加热的办法使终点变色明显。 （ ） 5．在EDTA的配位滴定中，其酸效应系数越大，EDTA与金属离子形成的配合物的稳定性越 大。（ ） 6．直接碘量法必须在中性或弱碱性溶液中进行。（ ） 7．在酸性溶液中，用KMnO4溶液滴定H2C2O4，滴定反应象酸碱滴定那样快速进行。（ ）