9个乙酰CoA:9×12ATP=108 净生成 146ATP 饱和脂酸完全氧化净生成ATP的数量:(8.5n7AIP(n为偶数) 硬脂酸燃烧热值:-2651kcal B-氧化释放:146AP×(73Kca)10658Kcl 转换热效率 1065.8 2651 5、阝-氧化的调节 (1)脂酰基进入线粒体的速度是限速步骤,长链脂酸生物合成的第一个前体丙二酸单酰CoA的浓度增加, 可抑制肉碱脂酰转移酶Ⅰ,限制脂肪氧化。 (2 NADHVNAD比率高时,β一羟脂酰CoA脱氢酶便受抑制 (3)乙酰CoA浓度高时;可抑制硫解酶,抑淛氧化(脂酰CoA有两条去路:①氧化。②合成甘油三酯) (二) 不饱和脂酸的β氧化 1、单不饱和脂肪酸的氧化 P157油酸的β氧化 △3顺一△2反烯脂酰跣CoA异构酶(改变双键位置和顺反构型) (146-2)ATP 2、多不饱和脂酸的氧化 P158亚油酸的β氧化 △3顺一△2反烯脂酰CoA异构酶(改变双键位置和顺反构型) β-羟脂酰OoA差向酶(改变β羟基构型:D→L型) (1462-2)ATP 奇数碳脂肪酸的β氧化 奇数碳脂肪酸经反复的β氧化,最后可得到丙酰CoA,丙酰COA有两条代谢途径: 1、丙酰CoA转化成琥酰CoA,进入TCA 详细过程P158 动物体内存在这条途径,因此,在动物肝脏中奇数碳脂肪酸最终能够异生为糖。 反刍动物瘤胃中,糖异生作用十分旺盛,碳水化合物经细菌发酵可产生大量丙酸,进入宿主细胞,在硫 激酶作用下产丙酰CoA,转化成琥珀酰COoA,参加糖异生作用。５ 9 个乙酰CoA： 9×12 ATP = 108 净生成： 146ATP 饱和脂酸完全氧化净生成ATP 的数量：(8.5n-7)ATP (n 为偶数) 硬脂酸燃烧热值：–2651 kcal β-氧化释放：146ATP×(-7.3Kcal)=-1065.8Kcal 转换热效率 5、 β-氧化的调节 ⑴脂酰基进入线粒体的速度是限速步骤，长链脂酸生物合成的第一个前体丙二酸单酰CoA的浓度增加， 可抑制肉碱脂酰转移酶Ⅰ，限制脂肪氧化。 ⑵[NADH]/[NAD+ ]比率高时，β—羟脂酰CoA脱氢酶便受抑制。 ⑶乙酰 CoA浓度高时；可抑制硫解酶，抑制氧化（脂酰 CoA有两条去路： ①氧化。②合成甘油三酯） （二） 不饱和脂酸的β氧化 1、 单不饱和脂肪酸的氧化 P157 油酸的β氧化 △3顺—△2反烯脂酰CoA 异构酶（改变双键位置和顺反构型） （146-2）ATP 2、 多不饱和脂酸的氧化 P158 亚油酸的β氧化 △3顺—△2反烯脂酰CoA 异构酶（改变双键位置和顺反构型） β-羟脂酰CoA 差向酶（改变β-羟基构型：D→L型） （146—2—2）ATP （三） 奇数碳脂肪酸的β氧化 奇数碳脂肪酸经反复的β氧化，最后可得到丙酰CoA，丙酰CoA有两条代谢途径： 1、 丙酰 CoA转化成琥珀酰CoA，进入TCA。 详细过程 P158 动物体内存在这条途径，因此，在动物肝脏中奇数碳脂肪酸最终能够异生为糖。 反刍动物瘤胃中，糖异生作用十分旺盛，碳水化合物经细菌发酵可产生大量丙酸，进入宿主细胞，在硫 激酶作用下产丙酰CoA，转化成琥珀酰CoA，参加糖异生作用。 40.2% 2651 1065.8 =