4.螺旋-环-螺旋( helix-lop-helx)这种结构也和亮氨酸拉链一样与形成反式因子二聚体 有关。控制多细胞生物体有关基因表达的反式因子往往具有这种结构。这种结构具有比较保 守的含有50个氨基酸残基的肽段,既含有与DM结合的结构,又含有形成二聚体的结构,这 部分肽段能形成两个较短的α一螺旋,两个α一螺旋之间有一段能形成环状的肽链,α一螺旋是 兼性,即具有疏水面和亲水面(上述亮氨酸拉链也是兼性α一螺旋)。两个具有螺旋-环-螺旋的 反式因子能形成二聚体,二聚体的形成有利于反式因子的DNA结合结构域与DNA结合(图15 (四)反式作用因子的作用特点和规律 种反式因子能与一种以上的顺式元件结合真核生物的转录因子不像原核生物 的调控蛋白与顺式调控元件的结合有高度的专一性,有些反式因子可以和同源性很小的顺式 元件结合 2.一种顺式元件能和一种以上的反式因子结合与CAAT盒结合的反式因子有好几类, 如CTF类反式因子,CP类反式因子等。多种反式因子识别同一顺式元件,能加强这些反式因 子单独或协同调节基因表达的精确性和灵活性。 3.有些反式因子以二聚体或多聚体与顺式元件作用反式因子二聚体形成的机制己在前 文提及,二聚体以不同因子形成的异二聚体为主 4。有些反式因子的活性通过化学修饰受到调节有些反式因子激活基因转录的活性,是 在磷酸化后才具有的。 5.有些反式因子之间的相互作用对它们发挥功能是必需的在RNA聚合酶Ⅱ发挥转录作 用时,几种转录因子如TFⅡA、TFHB、TFD、TFIE的相互作用是必需的,几种反式因子和 RNA聚合酶Ⅱ按一定的时间和空间顺序,形成具有活性的转录起始复合物4．螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix) 这种结构也和亮氨酸拉链一样与形成反式因子二聚体 有关。控制多细胞生物体有关基因表达的反式因子往往具有这种结构。这种结构具有比较保 守的含有 50 个氨基酸残基的肽段，既含有与 DNA 结合的结构，又含有形成二聚体的结构，这 部分肽段能形成两个较短的－螺旋，两个－螺旋之间有一段能形成环状的肽链，－螺旋是 兼性，即具有疏水面和亲水面(上述亮氨酸拉链也是兼性－螺旋)。两个具有螺旋-环-螺旋的 反式因子能形成二聚体，二聚体的形成有利于反式因子的 DNA 结合结构域与 DNA 结合(图 15 —14)。 (四)反式作用因子的作用特点和规律 1．一种反式因子能与一种以上的顺式元件结合 真核生物的转录因子不像原核生物 的调控蛋白与顺式调控元件的结合有高度的专一性，有些反式因子可以和同源性很小的顺式 元件结合。 2．一种顺式元件能和一种以上的反式因子结合 与 CAAT 盒结合的反式因子有好几类， 如 CTF 类反式因子，CP 类反式因子等。多种反式因子识别同一顺式元件，能加强这些反式因 子单独或协同调节基因表达的精确性和灵活性。 3．有些反式因子以二聚体或多聚体与顺式元件作用 反式因子二聚体形成的机制已在前 文提及，二聚体以不同因子形成的异二聚体为主。 4。有些反式因子的活性通过化学修饰受到调节 有些反式因子激活基因转录的活性，是 在磷酸化后才具有的。 5．有些反式因子之间的相互作用对它们发挥功能是必需的 在 RNA 聚合酶Ⅱ发挥转录作 用时，几种转录因子如 TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD、TFⅡE 的相互作用是必需的，几种反式因子和 RNA 聚合酶Ⅱ按一定的时间和空间顺序，形成具有活性的转录起始复合物