对内源性抗原进行加工和呈递过程的 总结 病毒等微生物 这种内源性抗原被存在于胞浆内的蛋白酶体 侵入易感宿主 (proteasome),即小分子聚合多肽体(Low 细胞（靶细胞） molecular--mass polypeptide,LMP)降解成抗原肽 后，将其本身 的遗传物质注 通过抗原肽转运体(transporter of antigenic peptide, 入宿主细胞核 TAP)将胞浆内生成的抗原肽转运到内质网中，经 内，借助宿主 加工修饰成为能与MHCI类分子结合的抗原肽 细胞本身的转 录和翻译元件， 抗原肽与内质网中合成的MHCI类分子结合 最后在宿主系 形成抗原肽一MHCI类分子复合物 浆中合成具有 异物性的蛋白 上述复合物通过高尔基体后，以分泌小泡的形 质抗原 式被运送到细胞表面，供CD8+的T细胞识别对内源性抗原进行加工和呈递过程的 总 结 病毒等微生物 侵入易感宿主 细胞（靶细胞） 后，将其本身 的遗传物质注 入宿主细胞核 内，借助宿主 细胞本身的转 录和翻译元件， 最后在宿主系 浆中合成具有 异物性的蛋白 质抗原 这种内源性抗原被存在于胞浆内的蛋白酶体 （proteasome),即小分子聚合多肽体（Low￾molecular-mass polypeptide,LMP)降解成抗原肽 通过抗原肽转运体（transporter of antigenic peptide, TAP）将胞浆内生成的抗原肽转运到内质网中，经 加工修饰成为能与MHC-I类分子结合的抗原肽 抗原肽与内质网中合成的MHC-I类分子结合 形成抗原肽－MHC-I类分子复合物 上述复合物通过高尔基体后，以分泌小泡的形 式被运送到细胞表面，供CD8+的T细胞识别