艾滋病(AIDS)病毒可破坏TH细胞，导致患者的免疫系统瘫痪。②抑制性T细胞(suppresso, TceL,Ts细胞)，占T细胞的10%左右。表面有CD8抗原。Ts细胞常在免疫应答的后期增多， 它分泌的抑制因子可减弱或抑制免疫应答。③细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell,T,细胞)，占 T细胞的20%~30%，表面也有CD8抗原。Tc细胞能识别结合在MHC-I类抗原上的异抗原，在 异抗原的刺激下可增殖形成大量效应性T细胞，能特异性地杀伤靶细胞，是细胞免疫应答的主 要成分。 (2)骨髓依赖淋巴细胞(bone marrow dependent lymphocyte):简称B细胞，常较T细 胞略大，胞质内溶酶体少见，含少量粗面内质网（图9·1）。细胞表面的标志主要是有许多膜 抗体（特异性抗原受体）。血液中B细胞占淋巴细胞总数的10%~15%。B细胞受抗原刺激后 增殖分化形成大量浆细胞，分泌抗体，从而清除相应的抗原，此为体液免疫应答 大颗较淋巴细胞 图9-1T细胞、B细胞及大颗粒淋巴细胞 小细胞示光镜结构，大细胞示超微结构 (3)大颗粒淋巴细胞(large granular lymphocyte,LGL):LGL常较T、B细胞大，直径 约11μm,胞质较丰富，含许多散在的深酶体（图9-1）。血液中LGL约占淋巴细胞的10%， 在脾内和腹膜渗出液中较多，淋巴结和骨髓内较少，胸腺内无。LGL的来源未明，寿命约数 周，细胞表面无特异性抗原受体，膜上的标志主要是GM1(单核巨噬细胞的标志)和CD8(TG 细胞的标志)，并常有Fc受体。LGL可分为两种：①杀伤细胞(kilr细胞，K细胞)，在靶细 胞与抗体结合后，K细胞可借F℃受体与抗体的Fc端结合进而杀伤靶细胞。②自然杀伤细胞 (nature killer cell,NK细胞)，它不需抗体的存在，也不需抗原的刺激即能杀伤某些肿瘤细 胞。由于K细胞和NK细胞的形态、分布与表面标志均近似，故它们可能是同一种细胞的不同功 能表现。 2.T细胞和B细胞的早期分化T细胞和B细胞分别在胸腺和骨髓内进行早期分化，胎儿期即 已开始，出生后继续进行。其特点是形成具有各种特异性抗原受体的淋巴细胞，总共约有10 ~106种。但每个淋巴细胞表面只有一种抗原受体，这是淋巴细胞能识别特异性抗原的物质基艾滋病（AIDS）病毒可破坏TH细胞，导致患者的免疫系统瘫痪。②抑制性T细胞（suppressor Tcell,TS细胞），占T细胞的10％左右。表面有CD8抗原。TS细胞常在免疫应答的后期增多， 它分泌的抑制因子可减弱或抑制免疫应答。③细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell,Tc细胞），占 T细胞的20％～30％，表面也有CD8抗原。TC细胞能识别结合在MHC-Ⅰ类抗原上的异抗原，在 异抗原的刺激下可增殖形成大量效应性TC细胞，能特异性地杀伤靶细胞，是细胞免疫应答的主 要成分。 （2）骨髓依赖淋巴细胞（bone marrow dependent lymphocyte）：简称B细胞，常较T细 胞略大，胞质内溶酶体少见，含少量粗面内质网（图9－1）。细胞表面的标志主要是有许多膜 抗体（特异性抗原受体）。血液中B细胞占淋巴细胞总数的10％～15％。B细胞受抗原刺激后 增殖分化形成大量浆细胞，分泌抗体，从而清除相应的抗原，此为体液免疫应答。 图9－1 T细胞、B细胞及大颗粒淋巴细胞 小细胞示光镜结构，大细胞示超微结构 （3）大颗粒淋巴细胞（large granular lymphocyte,LGL）：LGL常较T、B细胞大，直径 约11μm，胞质较丰富，含许多散在的深酶体（图9－1）。血液中LGL约占淋巴细胞的10％， 在脾内和腹膜渗出液中较多，淋巴结和骨髓内较少，胸腺内无。LGL的来源未明，寿命约数 周，细胞表面无特异性抗原受体，膜上的标志主要是GM1（单核巨噬细胞的标志）和CD8（TC 细胞的标志），并常有Fc受体。LGL可分为两种：①杀伤细胞（killer细胞，K细胞），在靶细 胞与抗体结合后，K细胞可借Fc受体与抗体的Fc端结合进而杀伤靶细胞。②自然杀伤细胞 （nature killer cell,NK细胞），它不需抗体的存在，也不需抗原的刺激即能杀伤某些肿瘤细 胞。由于K细胞和NK细胞的形态、分布与表面标志均近似，故它们可能是同一种细胞的不同功 能表现。 2．T细胞和B细胞的早期分化T细胞和B细胞分别在胸腺和骨髓内进行早期分化，胎儿期即 已开始，出生后继续进行。其特点是形成具有各种特异性抗原受体的淋巴细胞，总共约有10 5 ～10 6种。但每个淋巴细胞表面只有一种抗原受体，这是淋巴细胞能识别特异性抗原的物质基