实验三蛙坐骨神经双相、单相动作电位的引导测定 、目的和原理 神经纤维的兴奋表现为动作电位的产生和传导,因此,神经纤维动作电位是神经兴奋的客观标 志。对单根神经纤维而言,给其一个有效的阈或阈上刺激,便可产生一个可传布的兴奋,即动作电 位。神经纤维兴奋部位相对于未兴奋部位来说呈负电,两者之间产生电位差。将两个引导电极置于 完整的神经纤维的表面,随着兴奋波依次通过两个电极,可记录到两个方向相反的电位偏转波形, 称为双相动作电位。若将两个引导电极之间的神经纤维进行特殊的损伤,使兴奋只能到达前一个引 导电极,而不能到达后一个电极,这时只能记录到一个方向的电位偏转波形,称为单相动作电位 坐骨神经干包含很多种类神经纤维,由于神经纤维的兴奋性大小各不相同,因此给其一个较小 强度的刺激,则只可使那些兴奋性较高的纤维产生兴奋;随着刺激强度的增大,兴奋的神经纤维数 将逐步增多;如果给其一个足够大的刺激,则可使神经干内所有的纤维都产生兴奋。兴奋后的每根 神经纤维上的电变化将以物理方式综合起来,形成一个综合性的电位变化,称为神经干的动作电 位 本实验的目的是:()学习离体神经干双相和单相动作电位的记录方法;(2)分析和判别动作电位 的波形,测量其波幅、时程及潜伏期。 、实验对象 蟾蜍或蛙 三、器材和用品 生物信号采集处理系统,蛙类手术器械,神经标本屏蔽盒,任氏液,5%普鲁卡因溶液。 四、方法与步骤 1.蛙坐骨神经标本的制备(见实验一)。 2.连接实验装置按图3-1所示连接实验装置。将神经干置于标本盒内,与刺激电极、接地电 极、引导电极连接。标本屏蔽盒内的S1和S2为刺激电极,与生物信号采集处理系统的剌激输出插口相 连;r1和r1′是一对引导电极,与生物信号采集处理系统输入插口相连 标本屏蔽盒 oooOO 信号输入 刺激输出 图3-1神经干动作电位实验装置及连接示意图 r2和r2′为另一对记录电极,本实验可不用 3.仪器使用及其参数设置实验三 蛙坐骨神经双相、单相动作电位的引导测定 一、目的和原理 神经纤维的兴奋表现为动作电位的产生和传导，因此，神经纤维动作电位是神经兴奋的客观标 志。对单根神经纤维而言，给其一个有效的阈或阈上刺激，便可产生一个可传布的兴奋，即动作电 位。神经纤维兴奋部位相对于未兴奋部位来说呈负电，两者之间产生电位差。将两个引导电极置于 完整的神经纤维的表面，随着兴奋波依次通过两个电极，可记录到两个方向相反的电位偏转波形， 称为双相动作电位。若将两个引导电极之间的神经纤维进行特殊的损伤，使兴奋只能到达前一个引 导电极，而不能到达后一个电极，这时只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位。 坐骨神经干包含很多种类神经纤维，由于神经纤维的兴奋性大小各不相同，因此给其一个较小 强度的刺激，则只可使那些兴奋性较高的纤维产生兴奋；随着刺激强度的增大，兴奋的神经纤维数 将逐步增多；如果给其一个足够大的刺激，则可使神经干内所有的纤维都产生兴奋。兴奋后的每根 神经纤维上的电变化将以物理方式综合起来，形成一个综合性的电位变化，称为神经干的动作电 位。 本实验的目的是：⑴学习离体神经干双相和单相动作电位的记录方法；⑵分析和判别动作电位 的波形，测量其波幅、时程及潜伏期。 二、实验对象 蟾蜍或蛙 三、器材和用品 生物信号采集处理系统，蛙类手术器械，神经标本屏蔽盒，任氏液，5％普鲁卡因溶液。 四、方法与步骤 1．蛙坐骨神经标本的制备（见实验一）。 2．连接实验装置按图3-1所示连接实验装置。将神经干置于标本盒内，与刺激电极、接地电 极、引导电极连接。标本屏蔽盒内的S1和S2为刺激电极，与生物信号采集处理系统的刺激输出插口相 连；r1和r1′是一对引导电极，与生物信号采集处理系统输入插口相连， 图3-1  神经干动作电位实验装置及连接示意图 r2和r2′为另一对记录电极，本实验可不用。 3．仪器使用及其参数设置