@,泰山医学院 省级精品课程申报 教 案 姓名李启清201~2012_学年第一学期时间9.23 节次5=-6 课程名称 有机化学 授课专业及层次 临床医学与英语本科 授课内容 炔烃二烯烃 学时数 2 炔烃部分 掌握炔烃的异构和命名方法、结构、物理性质、化学性质包括加成反应、三CH 反应、碳负离子、酸性、氧化反应、聚合反应。了解重要的炔烃一乙炔。 教学目的 烯烃部分 掌握共轭二烯的结构和共轭效应，掌捏共轭二烯烃的反应包括1,4一加成和1， 加成，双烯合成、聚合反应，掌程丁二烯的分子结构。 炔烃的结构、炔烃的化学性质包括加成反应、叁键的反应、碳负离子、酸性、氧 重 点 化反应、聚合反应、共轭二烯的结构和共轭效应、共轭二烯烃的反应包括1,4 加成和1,2一加成，双烯合成、聚合反应。 难点 共轭二烯的结构和共轭效应，双烯合成。 自学内容 双语教材有关内容 使用教具 多媒体，分子模型 相关学科知识 无机化学知识 教学法讲述，讲解 讲授内容纲要、要求及时间分配 (一)炔烃 10分钟 炔经的异构与命名（简要复习） 2炔烃的结构（简要复习） 3炔烃的物理性质（简要复习） 4冬的化学性质 20分钟 键碳上氢原子的微弱酸性 键碳上的氢原子具有微弱酸性(pK25),可被金属取代，生成炔化物。生成炔银、 炔铜的反应很灵敏，现象明显，可用来鉴定乙炔和端基炔烃。 4.2加成反应 (1)催化 催化氢化常用的催化剂为Pt,P,Ni,但一般难控制在烯烃阶段 使用林德拉(Lindlar).催化剂，可使炔烃只加一分子氢而停留在烯烃阶段。且得顺 式烯烃。在液氨中用钠或锂还原炔烃，主要得到反式烯烃。 (2)亲电加成 1)与素九成： 与卤化氢加成 R-C CH与HX等加成时，遵循马氏规则。 3)水化反应