子上连有2个甲基时,称为新某烷。 如:CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷CH3)2CHCH2CH3 新戊烷 C|C|C 二、系统命名法 1烷烃的命名 系统命名法是我国根据1892年曰内瓦国际化学会议首次拟定的系统命名原则。国际纯 粹与应用化学联合会(简称 IUPAC法)几次修改补充后的命名原则,结合我国文字特点而 制定的命名方法,又称曰内瓦命名法或国际命名法 烷基:烷烃分子去掉一个氢原子后余下的部分。其通式为CnH2n+1-,常用R-表示。 常见的烷基有: 甲基 (Me) 乙基 CH3 CH2- (Et) 正丙基 CH: CH? CH2- (n-Pr) 异丙基 (CH3) 2CH (iso-Pr) 正丁基 CH3 CH CH2 CH2- (n-Bu) 异丁基 (CH3)2CHCH2- CH3 CHOCH 仲丁基 (sec-Bu) 叔丁基 (CH3) 3C (ter-Bu 在系统命名法中,对于无支链的烷烃,省去正字。对于结构复杂的烷烃,则按以下步骤 命名: (1)选择分子中最长的碳链作为主链,若有几条等长碳链时,选择支链较多的一条为 主链。根据主链所含碳原子的数目定为某烷,再将支链作为取代基。此处的取代基都是烷 基 (2)从距支链较近的一端开始,给主链上的碳原子编号。若主链上有2个或者个以上 的取代基时,则主链的编号顺序应使支链位次尽可能低。 (3)将支链的位次及名称加在主链名称之前。若主链上连有多个相同的支链时,用小 写中文数字表示支链的个数,再在前面用阿拉伯数字表示各个支链的位次,每个位次之间 用逗号隔开,最后一个阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。若主链上连有不同的几个支 链时,则按由小到大的顺序将每个支链的位次和名称加在主链名称之前。 如果支链上还有取代基时,则必须从与主链相连接的碳原子开始,给支链上的碳原子编号 然后补充支链上烷基的位次名称及数目 2环烷烃和多环脂环烃的命名 按照分子中所含环的多少分为单环和多环脂环烃 根据脂环烃的不饱和程度又分为环烷烃和环烯烃(环炔烃)。 在多环烃中,根据环的连接方式不同,又可分为螺环烃和桥环烃。 (1)单环脂环烃的命名:环烷烃的命名与烷烃相似,根据成环碳原子数称为“某”烷, 并在某烷前面冠以“环”字,叫环某烷。例如:子上连有 2 个甲基时，称为新某烷。 如： CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 (CH3)2CHCH2CH3 新戊烷 二、系统命名法 1.烷烃的命名 系统命名法是我国根据 1892 年曰内瓦国际化学会议首次拟定的系统命名原则。国际纯 粹与应用化学联合会（简称 IUPAC 法）几次修改补充后的命名原则，结合我国文字特点而 制定的命名方法，又称曰内瓦命名法或国际命名法。 烷基：烷烃分子去掉一个氢原子后余下的部分。其通式为 CnH2n+1-，常用 R-表示。 常见的烷基有： 甲基 CH3— （Me） 乙基 CH3CH2— （Et） 正丙基 CH3CH2CH2— （n-Pr） 异丙基 （CH3）2CH— （iso-Pr） 正丁基 CH3CH2CH2CH2— （n-Bu） 异丁基 （CH3）2CHCH2— （iso-Bu） 仲丁基 （sec-Bu） 叔丁基 （CH3）3C— （ter-Bu） 在系统命名法中，对于无支链的烷烃，省去正字。对于结构复杂的烷烃，则按以下步骤 命名： （1） 选择分子中最长的碳链作为主链，若有几条等长碳链时，选择支链较多的一条为 主链。根据主链所含碳原子的数目定为某烷，再将支链作为取代基。此处的取代基都是烷 基。 （2） 从距支链较近的一端开始，给主链上的碳原子编号。若主链上有 2 个或者个以上 的取代基时，则主链的编号顺序应使支链位次尽可能低。 （3） 将支链的位次及名称加在主链名称之前。若主链上连有多个相同的支链时，用小 写中文数字表示支链的个数，再在前面用阿拉伯数字表示各个支链的位次，每个位次之间 用逗号隔开，最后一个阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。若主链上连有不同的几个支 链时，则按由小到大的顺序将每个支链的位次和名称加在主链名称之前。 如果支链上还有取代基时，则必须从与主链相连接的碳原子开始 ，给支链上的碳原子编号。 然后补充支链上烷基的位次.名称及数目。 2.环烷烃和多环脂环烃的命名 按照分子中所含环的多少分为单环和多环脂环烃。 根据脂环烃的不饱和程度又分为环烷烃和环烯烃（环炔烃）。 在多环烃中，根据环的连接方式不同，又可分为螺环烃和桥环烃。 （1）单环脂环烃的命名：环烷烃的命名与烷烃相似，根据成环碳原子数称为“某”烷， 并在某烷前面冠以“环”字，叫环某烷。例如： CH3 C CH3 CH3 CH3 CH3CH2CH CH3