证据表明SRY和人类性别决定确有关系。 第二节染色体分组、核型与显带技术 染色体的研究方法 对人类染色体的研究已有很长的历史,1888年德国解剖学者 Waldeyer根据细胞有丝分裂和生殖细胞减数分裂观察到的现象,提出 了染色体这一名称。但是由于人类染色体数目较多,并且由于当时的 技术和方法的限制,对染色体的研究受到一定的影响。尤其是染色体 数目的研究结果很不一致。1923年 Painter提出了染色体数目为2n=48 的观点,这个结论一直被多数学者所承认。直到1956年, Albert levan 和华裔学者蒋有兴( Joe Hin tjio)应用秋水仙素(纺锤丝抑制剂)和 低渗技术,在流产的胎儿肺组织培养中才确定这些细胞的染色体是 46,而不是48条。英国学者 Charles ford和 John hamerton的研究结 果支持了他们的的结论。从此肯定了人类染色体数目为2n=46,这标 志着现代细胞遗传学的开始。 )染色体标本的制作 染色体的形态结构在细胞增值周期中是不断的运动变化的,一般 在有丝分裂中期,染色体的形态最典型、最易辨认和区别。因此是分 析染色体的最好阶段。实验材料可以是体外培养细胞、外周血淋巴细 胞、骨髓细胞、胸水细胞、腹水细胞、性腺活检标本、胎儿绒毛标本、 实体瘤标本、胎儿羊水细胞以及皮肤、肝、肾等标本。这些细胞标本 大都要经过体外培养后制作染色体标本,有的可以直接制作染色体标 本,如骨髓细胞、胎儿绒毛、胸水、腹水和性腺活检标本等。 制备染色体标本,首先要获得大量的中期分裂相。染色体在细胞 核中相互交错缠绕,必须把它们分散开才能便于观察。秋水仙素又抑 制纺锤丝蛋白合成的作用,能抑制分裂中期的活动,使细胞分裂停止 在中期,细胞分裂同步化,而获得大量的中期分裂相;同时为了得到10 证据表明 SRY 和人类性别决定确有关系。 第二节 染色体分组、核型与显带技术 一、染色体的研究方法 对人类染色体的研究已有很长的历史，1888 年德国解剖学者 Waldeyer 根据细胞有丝分裂和生殖细胞减数分裂观察到的现象，提出 了染色体这一名称。但是由于人类染色体数目较多，并且由于当时的 技术和方法的限制，对染色体的研究受到一定的影响。尤其是染色体 数目的研究结果很不一致。1923 年 Painter 提出了染色体数目为 2n=48 的观点，这个结论一直被多数学者所承认。直到 1956 年，Albert Levan 和华裔学者蒋有兴（Joe Hin Tjio）应用秋水仙素（纺锤丝抑制剂）和 低渗技术，在流产的胎儿肺组织培养中才确定这些细胞的染色体是 46，而不是 48 条。英国学者 Charles Ford 和 John Hamerton 的研究结 果支持了他们的的结论。从此肯定了人类染色体数目为 2n=46，这标 志着现代细胞遗传学的开始。 （一）染色体标本的制作 染色体的形态结构在细胞增值周期中是不断的运动变化的，一般 在有丝分裂中期，染色体的形态最典型、最易辨认和区别。因此是分 析染色体的最好阶段。实验材料可以是体外培养细胞、外周血淋巴细 胞、骨髓细胞、胸水细胞、腹水细胞、性腺活检标本、胎儿绒毛标本、 实体瘤标本、胎儿羊水细胞以及皮肤、肝、肾等标本。这些细胞标本 大都要经过体外培养后制作染色体标本，有的可以直接制作染色体标 本，如骨髓细胞、胎儿绒毛、胸水、腹水和性腺活检标本等。 制备染色体标本，首先要获得大量的中期分裂相。染色体在细胞 核中相互交错缠绕，必须把它们分散开才能便于观察。秋水仙素又抑 制纺锤丝蛋白合成的作用，能抑制分裂中期的活动，使细胞分裂停止 在中期，细胞分裂同步化，而获得大量的中期分裂相；同时为了得到