3 浙江大学 遗传学第八章 13 正交 反交 ♀(右旋)SS×♂(左旋)ss ♀(左旋)ss×♂(右旋)SS ↓异体受精 ↓异体受精 F1 全部为右旋(Ss) 全为左旋(Ss) ↓自体受精 ↓自体受精 F2 1SS∶2Ss∶1ss（均右旋） 1SS∶2Ss∶1ss（均右旋） ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ F3 右旋 右旋 左旋 右旋 右旋 左旋 (SS)(分离)(ss) (SS)(分离)(ss) 3 ∶ 1 3 ∶ 1 ∴ 如果试验只进行到F1，很可能被误认为细胞质遗传。 ∵ F1的旋转方向同母本一致。 浙江大学 遗传学第八章 14 ②. 原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂 方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。 右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 ∴母体基因型 受精卵纺锤体分裂方向 椎实螺 外壳旋转方向。 浙江大学 遗传学第八章 15 ③.前定作用或延迟遗传： 由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的 母性影响。 第三节 叶绿体遗传 浙江大学 遗传学第八章 17 一、叶绿体遗传的表现： 1.紫茉莉花斑性状遗传： ①.紫茉莉花斑植株： 着生绿色、白色和 花斑三种枝条，且白色 和绿色组织间有明显的 界限。 ①.柯伦斯杂交试验： 接受花粉的枝条 提供花粉的枝条 杂种植株的表现 白色 白色、绿色、花斑 均为白色 绿色 白色、绿色、花斑 均为绿色 花斑 白色、绿色、花斑 白色、绿色、花斑 （但不成比例） 杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定，与提供花粉 的父本枝条无关。 ∴控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本传递的。3 浙江大学 遗传学第八章 13 正交 反交 ♀(右旋)SS×♂(左旋)ss ♀(左旋)ss×♂(右旋)SS ↓异体受精 ↓异体受精 F1 全部为右旋(Ss) 全为左旋(Ss) ↓自体受精 ↓自体受精 F2 1SS∶2Ss∶1ss（均右旋） 1SS∶2Ss∶1ss（均右旋） ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ F3 右旋 右旋 左旋 右旋 右旋 左旋 (SS)(分离)(ss) (SS)(分离)(ss) 3 ∶ 1 3 ∶ 1 ∴ 如果试验只进行到F1，很可能被误认为细胞质遗传。 ∵ F1的旋转方向同母本一致。 浙江大学 遗传学第八章 14 ②. 原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂 方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。 右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 ∴母体基因型 受精卵纺锤体分裂方向 椎实螺 外壳旋转方向。 浙江大学 遗传学第八章 15 ③.前定作用或延迟遗传： 由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的 母性影响。 第三节 叶绿体遗传 浙江大学 遗传学第八章 17 一、叶绿体遗传的表现： 1.紫茉莉花斑性状遗传： ①.紫茉莉花斑植株： 着生绿色、白色和 花斑三种枝条，且白色 和绿色组织间有明显的 界限。 ①.柯伦斯杂交试验： 接受花粉的枝条 提供花粉的枝条 杂种植株的表现 白色 白色、绿色、花斑 均为白色 绿色 白色、绿色、花斑 均为绿色 花斑 白色、绿色、花斑 白色、绿色、花斑 （但不成比例） 杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定，与提供花粉 的父本枝条无关。 ∴控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本传递的