强心苷类Cardiac glycosides ·抑制心肌细胞膜结合的Na+,K+-ATPase(逆浓度梯度主动转运3Na出细胞外，2K+ 进入细胞内)使细胞内Na增多，K+减少，并经Na+-Ca2+双向交换进一步导致细 胞内Ca2+增加，使心肌收缩加强。 。 Ca2+是触发心肌兴奋-收缩偶联的关键物质，胞浆内游离Ca2+能和心肌钙蛋白 troponin结合，解除原肌球蛋白tropomyosin对actin和肌球蛋白myosin相互作用的 抑制，使actin在横桥间滑动，化学能→机械能 强心苷类中毒引发心律紊乱，可用钾盐防止或缓解。 H3C 洋地黄毒苷Digitoxin OH CH H3C 地高辛Digoxin H3C H3C F=60%80% HO 治疗血药浓度：0.51.5ng/ml OH OH narrow therapeutic index 中毒血药浓度：2ng/ml 强心苷类 Cardiac glycosides H3C O O O O H3C OH H H O O H3C O O H3C OH HO OH OH H OH CH3 H3C H3C O O O O H3C OH H H O O H3C O O H3C OH HO OH OH H 洋地黄毒苷 Digitoxin 地高辛 Digoxin • 抑制心肌细胞膜结合的Na+ ,K+ -ATPase（逆浓度梯度主动转运3Na+出细胞外，2K+ 进入细胞内）使细胞内Na+增多，K+减少，并经Na+ -Ca2+双向交换进一步导致细 胞内Ca2+增加，使心肌收缩加强。 • Ca2+是触发心肌兴奋-收缩偶联的关键物质，胞浆内游离Ca2+能和心肌钙蛋白 troponin结合，解除原肌球蛋白tropomyosin对actin和肌球蛋白myosin相互作用的 抑制，使actin在横桥间滑动，化学能→机械能 • 强心苷类中毒引发心律紊乱，可用钾盐防止或缓解。 F=60%~80% 治疗血药浓度：0.5~1.5ng/mL narrow therapeutic index 中毒血药浓度：2ng/ml