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标准曲线绘制:分别吸取0、1、3、5、7、9、11mL该工作液于50mL容量瓶中即 获得甘氨酸浓度分别为0、02、0.6、1.0、1.4、1.8、22μg"mL的标准溶液梯度, 然后加入lmL2%茚三酮溶液。冲洗瓶颈后将混合物仔细摇荡,并在煮沸的水浴中 加热10min。将获得的着色溶液用蒸馏水稀释至刻度。在560nm处进行比色,最 后绘制标准曲线 5.结果计算: 土壤蛋白酶的活性,以24h后1g土壤中甘氨酸的微克数表示。 甘氨酸(g·g-)=c×50×ts 甘氨酸(μg"g1)-24小时后lg土壤中甘氨酸的微克数 c-标准曲线上查得的甘氨酸浓度,ugmL; 50一显色液体积,mL ts-分取倍数(这里是2=10/5 m一土壤质量, 方法来源:曹承绵,张志明,周礼恺。几种土壤蛋白酶活性测定方法的比较土壤通报,1982, 13(2):39-40标准曲线绘制:分别吸取 0、1、3、5、7、9、11mL 该工作液于 50mL 容量瓶中即 获得甘氨酸浓度分别为 0、0.2、0.6、1.0、1.4、1.8、2.2μg•mL-1 的标准溶液梯度, 然后加入 1mL 2%茚三酮溶液。冲洗瓶颈后将混合物仔细摇荡,并在煮沸的水浴中 加热 10min。将获得的着色溶液用蒸馏水稀释至刻度。在 560nm 处进行比色,最 后绘制标准曲线。 5. 结果计算: 土壤蛋白酶的活性,以 24h 后 1g 土壤中甘氨酸的微克数表示。 1 c 50 ts g g m  −   甘氨酸( )=  甘氨酸(μg•g -1)-24 小时后 1g 土壤中甘氨酸的微克数; c-标准曲线上查得的甘氨酸浓度,μg•mL-1 ; 50-显色液体积,mL; ts-分取倍数(这里是 2=10/5); m-土壤质量,g。 方法来源:曹承绵, 张志明, 周礼恺. 几种土壤蛋白酶活性测定方法的比较. 土壤通报, 1982, 13(2): 39-40
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