载玻片湿室培养观察法具体操作： 1. 准备湿室：在培养皿底部铺一张圆形滤纸片，滤纸片上依次放上“U”形载玻片搁 架、载玻片、盖玻片（两片），盖上皿盖，外用纸包扎，高压灭菌(9.8×10Pa) 20分钟后，60C烘箱干燥，备用。 2.取菌接种：用接种环挑取少量待观察的霉菌孢子，置于湿室的载玻片上，每张载玻 片可接同一菌种的孢子两处。接种时只要将带菌的接种环在载玻片上轻轻碰几下即 可 (接种量要少，以免培养后菌丝过于稠密而影响观察 3.加培养基：用无菌细口滴管吸取少许融化并冷却至45℃的培养基，滴加到载玻片 的接种处，培养基应滴得圆而薄，直径约为0,5cm(滴加量一般以12小滴为宜)， 注意无菌極作。 4加盖玻片：在培养基未彻底凝固前，用无南摄子将皿内的盖玻片盖在琼脂意层上」 用镊子轻压盖玻片，使盖玻片和载玻片之间的距离相当接近，但不能压用 (盖玻片不能紧贴载玻片，要彼此留有小缝隙，一是为了通气，二是使各部分结构平行 排列，易于观察。) 5.倒保湿剂：每皿倒入约3mL20%的无菌甘油，使皿内滤纸完全湿润，以保持皿内 湿度，盖上皿盖。制成载玻片湿室，28℃培养。 观察：将培养好的载玻片取出，置于显微镜下直接观察。 五、实验报告 1.直接观察根霉、毛霉、曲霉、青霉和红曲霉菌落形态 2.制片观察根霉、毛霉、曲霉、青霉和红曲霉的形态构造 3.对根霉、曲霉、青霉和红曲霉作载片培养，观察其形态构造（示教）。 六、实验报告 1)绘出所观察到的各种霉菌的形态图，注明各部分名称 2)列表比较根霉、毛霉、曲霉、青霉和红曲霉菌落形态、个体形态及繁殖方式的异同点：载玻片湿室培养观察法具体操作： 1. 准备湿室：在培养皿底部铺一张圆形滤纸片，滤纸片上依次放上“U”形载玻片搁 架、载玻片、盖玻片（两片），盖上皿盖，外用纸包扎，高压灭菌（9.8×104Pa） 20 分钟后，60℃烘箱干燥，备用。 2. 取菌接种：用接种环挑取少量待观察的霉菌孢子，置于湿室的载玻片上，每张载玻 片可接同一菌种的孢子两处。接种时只要将带菌的接种环在载玻片上轻轻碰几下即 可。 （接种量要少，以免培养后菌丝过于稠密而影响观察） 3. 加培养基：用无菌细口滴管吸取少许融化并冷却至 45℃的培养基，滴加到载玻片 的接种处，培养基应滴得圆而薄，直径约为 0.5cm（滴加量一般以 1/2 小滴为宜）， 注意无菌操作。 4. 加盖玻片：在培养基未彻底凝固前，用无菌镊子将皿内的盖玻片盖在琼脂薄层上， 用镊子轻压盖玻片，使盖玻片和载玻片之间的距离相当接近，但不能压扁。 （盖玻片不能紧贴载玻片，要彼此留有小缝隙，一是为了通气，二是使各部分结构平行 排列，易于观察。） 5. 倒保湿剂：每皿倒入约 3mL 20%的无菌甘油，使皿内滤纸完全湿润，以保持皿内 湿度，盖上皿盖。制成载玻片湿室，28℃培养。 6. 观察：将培养好的载玻片取出，置于显微镜下直接观察。 五、实验报告 1. 直接观察根霉、毛霉、曲霉、青霉和红曲霉菌落形态 2. 制片观察根霉、毛霉、曲霉、青霉和红曲霉的形态构造 3. 对根霉、曲霉、青霉和红曲霉作载片培养，观察其形态构造（示教）。 六、实验报告 1） 绘出所观察到的各种霉菌的形态图，注明各部分名称。 2） 列表比较根霉、毛霉、曲霉、青霉和红曲霉菌落形态、个体形态及繁殖方式的异同点