途径并不是同等运行的。随着不同的植物种类、不同的发育时期、不同的生理状态和环境条件而 有很大的差异。在正常情况下以及在幼嫩的部位,生长旺盛的组织中均是TCA途径占主要地位。 在缺氧条件下,植物体内丙酮酸有氧分解被抑制而积累,并进行无氧呼吸,其产物也是多种多样 的。而在衰老,感病、受旱、受伤的组织中,则戊糖磷酸途径加强。富含脂肪的油料种子在吸水 萌发过程中,则会通过乙醛酸循环将脂肪酸转变为糖。水稻根系在淹水条件下则有乙醇酸氧化途 径运行。 2.3呼吸链电子传递途径的多样性 生物氧化( biological oxidation)细胞将有机物(糖、脂、蛋白质等)氧化分解,最 终生成C02、H20和放出能量的过程,称为生物氧化( biological oxidat ion)。它是发生在生 物体细胞的线粒体内的一系列传递氢和电子的氧化还原反应,因而有别于体外的直接氧化。生物 氧化合成ATP的方式有两种,既底物水平磷酸化和氧化磷酸化 2.3.1线粒体电子传递体系一呼吸链 电子传递链( ElectronTransport ChainETC, electrontransportsystemETS),又称呼吸链 ( respiratorychain),是指按一定顺序排列互相衔接传递氢(H")或电子到分子氧的一系列 呼吸传递体的总轨道。在生物氧化过程中,代谢物上脱下的氢经过一系列的按一定顺序排列的氢 传递体和电子传递体的传递,最后传递给分子氧并生成水。 真核细胞的电子传递链位于线粒体内膜,原核细胞的电子传递链则定位于质膜 2.3.2电子传递途径 (1)电子传递主路既细胞色素系统途径。在生物界分布最广泛,为动物、植物、微生 物所共有。主要特征:电子通过Q及细胞色素系统到达O2。对鱼藤酮、抗霉素A、氰化物(KCN) 叠氮化物(NaN3)、CO都敏感。P/0比≤3。 (2)交替途径(抗氰呼吸链)对氰化物不敏感,既在氰化物存在时,仍能进行呼吸 电子自NADH脱下后,传给FN、Fe-S、UQ、不经细胞色素电子传递系统,而是经FP和交替氧化 酶传给氧生成水,其P/0比为1。水杨氧肟酸是交替途径的专一性抑制剂。 抗氰呼吸的生理意义如下途径并不是同等运行的。随着不同的植物种类、不同的发育时期、不同的生理状态和环境条件而 有很大的差异。在正常情况下以及在幼嫩的部位，生长旺盛的组织中均是 TCA 途径占主要地位。 在缺氧条件下，植物体内丙酮酸有氧分解被抑制而积累，并进行无氧呼吸，其产物也是多种多样 的。而在衰老，感病、受旱、受伤的组织中，则戊糖磷酸途径加强。富含脂肪的油料种子在吸水 萌发过程中，则会通过乙醛酸循环将脂肪酸转变为糖。水稻根系在淹水条件下则有乙醇酸氧化途 径运行。 2.3 呼吸链电子传递途径的多样性 生物氧化（biological oxidation）细胞将有机物（糖、脂、蛋白质等）氧化分解，最 终生成 CO2、 H2O 和放出能量的过程，称为生物氧化（biological oxidation）。它是发生在生 物体细胞的线粒体内的一系列传递氢和电子的氧化还原反应，因而有别于体外的直接氧化。生物 氧化合成 ATP 的方式有两种，既底物水平磷酸化和氧化磷酸化。 2.3.1 线粒体电子传递体系—呼吸链 电子传递链(ElectronTransportChainETC,electrontransportsystemETS),又称呼吸链 （respiratorychain），是指按一定顺序排列互相衔接传递氢（H ++e ）或电子到分子氧的一系列 呼吸传递体的总轨道。在生物氧化过程中,代谢物上脱下的氢经过一系列的按一定顺序排列的氢 传递体和电子传递体的传递,最后传递给分子氧并生成水。 真核细胞的电子传递链位于线粒体内膜，原核细胞的电子传递链则定位于质膜。 2.3.2 电子传递途径 （1）电子传递主路既细胞色素系统途径。在生物界分布最广泛，为动物、植物、微生 物所共有。主要特征：电子通过 UQ 及细胞色素系统到达 O2。对鱼藤酮、抗霉素 A、氰化物（KCN）、 叠氮化物（NaN3）、CO 都敏感。P/O 比≤3。 （2）交替途径（抗氰呼吸链）对氰化物不敏感，既在氰化物存在时，仍能进行呼吸。 电子自 NADH 脱下后，传给 FMN、Fe-S、UQ、不经细胞色素电子传递系统，而是经 FP 和交替氧化 酶传给氧生成水，其 P/O 比为 1。水杨氧肟酸是交替途径的专一性抑制剂。 抗氰呼吸的生理意义如下：