基本内容和要求--受谜药 ■写明药名、批号、来源、规格、纯度、理化特 性、保存条件及配制方法。 ■溶媒或其他赋形剂注明规格、来源、纯度、批 号 应符合临床试用质量标准,最好和药效、一般 药理、急性毒性、药代动力学研究用药有相同 质量标准基本内容和要求 ---- 受试药 ▪ 写明药名、批号、来源、规格、纯度、理化特 性、保存条件及配制方法。 ▪ 溶媒或其他赋形剂注明规格、来源、纯度、批 号 ▪ 应符合临床试用质量标准，最好和药效、一般 药理、急性毒性、药代动力学研究用药有相同 质量标准