红霉素的结构修饰： >红霉素抗菌谱窄，水溶性小，只能口服，半衰期1~2h,且在酸中不稳 定，呈期为增加红霉素的稳定性和水溶性主要将其制成各种酯类和盐类的 前体药物。 R=COOCH2CH3 H3C 13 红霉素碳酸乙酯ethyarbonate) HO OH 可配成混悬剂供儿童服用 OH CH3 CH3 RO CH3 R=CO(CH2)16CH3 CH3 硬脂酸红霉素 无苦味毒性低，作用口口口 QC -CH3 OH 具有良好的药代动力学性质 CH3 R=CO(CH2)2OCOCH2CH3 琥乙红霉素ethylsuccinate) R=CO2CH2CH2.C12H25SO3H 无味，在胃中口定，可制成 依托红霉素es to late) 不同的口服剂型供儿童和成人服用 在酸中较稳定前体药物中佼佼者红霉素的结构修饰:  红霉素抗菌谱窄，水溶性小，只能口服，半衰期1~2h，且在酸中不稳 定，早期为增加红霉素的稳定性和水溶性主要将其制成各种酯类和盐类的 前体药物。 O CH3 OH H3C HO OH O O O H3C O CH3 CH3 H3C CH3 CH3 OH CH3 CH3 N CH3 CH3 RO OCH3 R= 红霉素碳酸乙酯(eth ylcarb o n ate) 可配成混悬剂供儿童服用 COOCH2CH3 R=CO(CH2)16CH3 无苦味,毒性低,作用时间长 具有良好的药代动力学性质 R=CO(CH2)2OCOCH2CH3 琥乙红霉素(eth ylsu ccin ate) 无味,在胃中稳定,可制成 不同的口服剂型供儿童和成人服用. 依托红霉素(esto late) 在酸中较稳定,前体药物中佼佼者 R=CO2CH2CH2.C12H25SO3H 硬脂酸红霉素