新疆出血热是一种自然疫源疾病，主要分布于有硬蜱活动的荒漠和牧场。牛、羊、马。骆驼等家畜及野免、刺猬和狐狸等野生动物是储存 宿主。传播媒介为亚洲璃眼续(Hyalommaasiatic©um),实验观察到续可卵经传递此病毒，因此续又是此病毒的储存宿主。 新疆出血热的发生有明显的季节性，每年4~5月为流行高峰，与锦在自然界的消长情况及牧区活动的繁忙季节相符合。人被带毒魄叮咬而 感染。潜伏期7天左右，起病急粟，有发热。头痛、困倦乏力、驱吐等症状。病人早期面部。胸部皮肤潮红，继而在口腔粘驶及其他部位皮肤 有出血点，严重病人有鼻衄。驱血，血尿。蛋白尿甚至休克等。病后第6天血清中可出现中和抗体，第14天达高峰，并可维持5年以上：补体结 合抗体至第2周才出现，日上升缓慢，滴度也低。病后免疫力持久。 我国已研制成功新疆出血热的疫苗，系采用感染民脑精制而成，在牧区试用的初步结果表明安全有效， 第三节登革病毒 登革病毒(Dengu:vus)感染引起登革热。该病流行于热带、亚热带地区，特别是东南亚。西太平洋及中南美洲。我团于1978年在广东佛 山首次发现本病，以后在海南岛及广西等地均有发现 登革病毒属于黄病毒科，形态结构与乙脑病毒相似，但体积较小，约17~25m,依抗原性不回分为1、2、3、4四个血请型，同一型中不回 毒株也有抗原差异。其中2型传播最广泛，各型病毒间抗原性有交叉，与乙脑病毒和西尼罗病毒也有部分抗原相同。病毒在蚊体内以及白纹伊 蚊传代细胞(C6/36细胸)，猴肾、地鼠肾原代和传代细胞中能增殖，并产生明显的细胞病变， 登革病毒经蚊（生要是埃及伊蚊）传播。病人及隐性感染者是本病的主要传染源，而丛林中的灵长类是维护病毒在自然界循环的动物宿 人对登革病普遮易感。潜伏期约3~8天，向毒感染人后，先在毛细血管内皮细跑及单核巨噬细胞系统中复制增殖，然后经血流扩散，引起 发热，头痛.乏力，肌肉。骨鹘和关节痛，约半数伴有恶心.呕吐，皮疹或淋巴结肿大。部分病人可于发热2一4天后症状突然加重，发生出血 和休克。临床上根据上述症状可将登革热分为普通型和登革出血热/登革休克综合征二个类型。后者多发生于再次感染异型登革病毒后，其基本 病理过程是异常的免疫反应，它涉及病声抗原抗体复合物、白细胞和补体系统，病情较重，病击率高。 病人感染7天后血清中出现血凝抑制抗体，稍后出现补体结合抗体。在实验诊断中，利用C6/36细胞分离病毒是最敏感的方法，用收获液作 抗原，进行血疑抑制试验可迅速作出鉴定。取病人血清做中和、血凝抑制和补体结合试验，可提供诊断的依据。近年有用ELS八捕捉法检测 1gM抗体早期诊断。目前本病尚无特异防治办法，新疆出血热是一种自然疫源疾病，主要分布于有硬蜱活动的荒漠和牧场。牛、羊、马、骆驼等家畜及野兔、刺猬和狐狸等野生动物是储存 宿主。传播媒介为亚洲璃眼蜱(Hyalommaasiaticum)，实验观察到蜱可卵经传递此病毒，因此蜱又是此病毒的储存宿主。 新疆出血热的发生有明显的季节性，每年4～5月为流行高峰，与蜱在自然界的消长情况及牧区活动的繁忙季节相符合。人被带毒蜱叮咬而 感染。潜伏期7天左右，起病急骤，有发热、头痛、困倦乏力、呕吐等症状。病人早期面部、胸部皮肤潮红，继而在口腔粘膜及其他部位皮肤 有出血点，严重病人有鼻衄、呕血、血尿、蛋白尿甚至休克等。病后第6天血清中可出现中和抗体，第14天达高峰，并可维持5年以上；补体结 合抗体至第2周才出现，且上升缓慢，滴度也低。病后免疫力持久。 我国已研制成功新疆出血热的疫苗，系采用感染鼠脑精制而成，在牧区试用的初步结果表明安全有效。 第三节 登革病毒 登革病毒(Dengue virus)感染引起登革热。该病流行于热带、亚热带地区，特别是东南亚、西太平洋及中南美洲。我国于1978年在广东佛 山首次发现本病，以后在海南岛及广西等地均有发现。 登革病毒属于黄病毒科，形态结构与乙脑病毒相似，但体积较小，约17～25nm，依抗原性不同分为1、2、3、4四个血清型，同一型中不同 毒株也有抗原差异。其中2型传播最广泛，各型病毒间抗原性有交叉，与乙脑病毒和西尼罗病毒也有部分抗原相同。病毒在蚊体内以及白纹伊 蚊传代细胞（C6/36细胞）、猴肾、地鼠肾原代和传代细胞中能增殖，并产生明显的细胞病变。 登革病毒经蚊（主要是埃及伊蚊）传播。病人及隐性感染者是本病的主要传染源，而丛林中的灵长类是维护病毒在自然界循环的动物宿 主。 人对登革病普遍易感。潜伏期约3～8天。病毒感染人后，先在毛细血管内皮细胞及单核巨噬细胞系统中复制增殖，然后经血流扩散，引起 发热、头痛、乏力，肌肉、骨骼和关节痛，约半数伴有恶心、呕吐、皮疹或淋巴结肿大。部分病人可于发热2～4天后症状突然加重，发生出血 和休克。临床上根据上述症状可将登革热分为普通型和登革出血热/登革休克综合征二个类型。后者多发生于再次感染异型登革病毒后，其基本 病理过程是异常的免疫反应，它涉及病毒抗原-抗体复合物、白细胞和补体系统，病情较重，病毒率高。 病人感染7天后血清中出现血凝抑制抗体，稍后出现补体结合抗体。在实验诊断中，利用C6/36细胞分离病毒是最敏感的方法，用收获液作 抗原，进行血凝抑制试验可迅速作出鉴定。取病人血清做中和、血凝抑制和补体结合试验，可提供诊断的依据。近年有用ELISA捕捉法检测 lgM抗体早期诊断。目前本病尚无特异防治办法