“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材 药物化学 3.以药理活性评价为指导的药物设计时期 (20世纪50年代-20世纪80年代) 方面,由于许多药物的发现,使得大部分疾 病能够得到治愈或缓解,而那些疑难重症的药 物治疗水平相对较低,这类药物的研制难度较 大,因而仍按以前的方法与途径研究开发,人 力物力不仅有巨大的耗费,而成效并不令人满 口另一方面,各国卫生部门制定法规,规定对新 药进行致畸( Teratogenic)、致突变( Mutanogenic)和致癌( Carcinogenic)性试 验,从而增加了研制周期和经费。 化字工业出版社 Www.cip.com.cn 1818 “十二五”普通高等教育本科国家级规划教材 3.以药理活性评价为指导的药物设计时期 （20世纪50年代-20世纪80年代） p 一方面，由于许多药物的发现，使得大部分疾 病能够得到治愈或缓解，而那些疑难重症的药 物治疗水平相对较低，这类药物的研制难度较 大，因而仍按以前的方法与途径研究开发，人 力物力不仅有巨大的耗费，而成效并不令人满 意； p 另一方面，各国卫生部门制定法规，规定对新 药进行致畸（Teratogenic）、致突变（ Mutanogenic）和致癌（Carcinogenic）性试 验，从而增加了研制周期和经费