在不同的发育阶段形态各异，在中间宿主体内有滋养体和句囊发育阶段，在终末宿主体内怀有裂殖 体、配子体和卵囊等发有阶段。滋养体、包囊和卵囊均对中间宿主和终末宿主具感染性。 滋养休(tachyzite) 又称速殖子，呈新月形、香蕉形或弓形，大小为4~7×2~4m 一端稍 尖，一端钝圆，中央有核靠钝端。用姬氏或瑞氏染色法染色后，胞浆呈浅蓝色，有颗粒，核呈深蓝 色。速殖子主要发现在急性病例或早期感染的腹水和有核细胞的胞浆里。常可见到游离的（细胞外 的)单个虫体，在有核细胞中可见到正在内出芽增殖的虫体，有时在宿主细胞的胞浆里，许多薇 养体簇集在一个囊内形成“假囊” 包義 或称组织囊，见于慢性病例或无定状病例的脑、骨路肌和视网膜，以及心肝肺肾等 处。包囊呈卵圆形，有自己固有的囊膜，内滋养体繁殖速度慢，所以称缓殖子，数目可由数十个至 数千个，直径为50~一60um,可在患者体内长期存在，并随虫体的繁殖而深渐增大，可大至100 m。包囊在某些情况下可破裂，虫体从包囊中逸出后进入新的细胞内繁殖，再度形成新的包囊 裂殖体 成熟的裂殖体呈圆形，直径为12一15um,内含4一20个裂殖子。 裂殖子 游离的裂殖子大小为7~10×2.5~3.5m,前端尖，后端钝圆，核呈卵圆形，常位于 后端。裂殖子进入另一细胞内重新进行裂殖生殖，经过数代增殖后的裂殖变为配子体，配子体有大 小两种，大配子体的核致密，较小，含有着色明显的颗粒，小配子体色淡，核疏松， 后期分裂成许 多小配子，每个小配子有一对鞭毛，大小配子结合形成合子，由合子形成卵载 卵囊 见于猫科动物肠道中。呈卵圆形，有双层囊壁，大小为11~14×7~11m，孢子化 后每个卵囊内有2个孢子囊，大小为3~7m,每个孢子囊内有4个子孢子。子孢子一端尖，一端钝， 其胞浆内含暗蓝色的核，靠近钝端。 生活史 发育过程需要两个宿主，中间宿主为哺乳动物、人、鸟类，在中间宿主体内进行肠外期发育；终 末宿主为猫，在终末宿主体内进行球虫型发育 (1)在中间宿主体内的发育 中间宿主吞食包龚、滋养体或孢子化卵龚，在消化覆作用下滋养 体或子孢子逸出，随血液循环到全身有核细胞内寄生，在胞浆内以内出芽生殖法繁殖。当虫株毒力 强，宿主未产生免疫力时为急性发作：当虫株毒力弱，宿主易产生免疫力，在组织脏器中形成真包 囊，在机体抵抗力差的情况下可再次复发 由于写形虫在这些动物和人的体内只进行无性繁殖，所以人和这些动物是中间宿主。 (2)在终末宿主体内的发育 猫吞食了含包囊的肉类或孢子化卵囊，滋养体或子孢子侵入肠上 皮细胞内进行裂殖生殖(2一3代)，在肠上皮细胞内进行配子生殖，形成大配子体和小配子体，大 配子体和小配子体分别形成大、小配子，两者结合为合子，之后形成卵囊。另一途径：被猫吞食的 滋养体、子孢子也可进入淋巴、血液循环到全身各组织器官，侵入有核细胞内，以内出芽生殖法繁 殖，经一定时间繁殖后，由于宿主产生免疫力， 部分滋养体被消灭， 一部分在脑和骨骼肌内形成 包囊型虫体。因此猫既是形虫的终末宿主，又是其中间宿主。通常猫吞食包囊后4~10进能排出 卵囊，而吞食假包囊或卵囊后约需20以上。受感染的猫一般每天排出约10~100万个卵囊，排卵囊 可持续10~20d。 由于弓形虫在猫肠内进行一段有性繁殖，所以猫是终末宿主。 流行病学 1.传染源：病畜或带虫者，他们的体内有弓形虫速殖体、假包囊、真包囊：病畜的唾液、痰、 粪、尿、乳汁、腹水、眼分泌物、内脏淋巴结内均含有速殖子。病猫排出的卵囊及被污染的土壤、 牧草、饲料、饮水等也是重要的传染来源，吞食了患弓形虫病的动物特别是鼠类的尸体的猫，经3~ 20d的潜伏期后，便从粪便中排出大量的卵囊，每天排出10~100万个，并持续5~14d。这些 卵囊在外界短期发有使具有感染各种动物的能力。 2.易感动物：人、家畜、禽类及许多野生动物 在不同的发育阶段形态各异，在中间宿主体内有滋养体和包囊发育阶段，在终末宿主体内还有裂殖 体、配子体和卵囊等发育阶段。滋养体、包囊和卵囊均对中间宿主和终末宿主具感染性。 滋养体（tachyzoite） 又称速殖子，呈新月形、香蕉形或弓形，大小为4～7×2～4um，一端稍 尖，一端钝圆，中央有核靠钝端。用姬氏或瑞氏染色法染色后，胞浆呈浅蓝色，有颗粒，核呈深蓝 色。速殖子主要发现在急性病例或早期感染的腹水和有核细胞的胞浆里。常可见到游离的（细胞外 的）单个虫体，在有核细胞中可见到正在内出芽增殖的虫体，有时在宿主细胞的胞浆里 ，许多滋 养体簇集在一个囊内形成“假囊”。 包囊   或称组织囊，见于慢性病例或无症状病例的脑、骨骼肌和视网膜，以及心肝肺肾等 处。包囊呈卵圆形，有自己固有的囊膜，内滋养体繁殖速度慢，所以称缓殖子，数目可由数十个至 数千个，直径为 50～60 um ，可在患者体内长期存在，并随虫体的繁殖而逐渐增大，可大至100 um。包囊在某些情况下可破裂，虫体从包囊中逸出后进入新的细胞内繁殖，再度形成新的包囊。 裂殖体 成熟的裂殖体呈圆形，直径为12～15 um，内含4～20个裂殖子。 裂殖子 游离的裂殖子大小为7～10×2.5～3.5 um，前端尖，后端钝圆，核呈卵圆形，常位于 后端。裂殖子进入另一细胞内重新进行裂殖生殖，经过数代增殖后的裂殖变为配子体，配子体有大 小两种，大配子体的核致密，较小，含有着色明显的颗粒，小配子体色淡，核疏松，后期分裂成许 多小配子，每个小配子有一对鞭毛，大小配子结合形成合子，由合子形成卵囊。 卵囊   见于猫科动物肠道中。呈卵圆形，有双层囊壁，大小为11～14×7～11 um ，孢子化 后每个卵囊内有2个孢子囊，大小为3～7 um，每个孢子囊内有4个子孢子。子孢子一端尖，一端钝， 其胞浆内含暗蓝色的核，靠近钝端。 生 活 史 发育过程需要两个宿主，中间宿主为哺乳动物、人、鸟类，在中间宿主体内进行肠外期发育；终 末宿主为猫，在终末宿主体内进行球虫型发育。 （1）在中间宿主体内的发育 中间宿主吞食包囊、滋养体或孢子化卵囊，在消化液作用下滋养 体或子孢子逸出，随血液循环到全身有核细胞内寄生，在胞浆内以内出芽生殖法繁殖。当虫株毒力 强，宿主未产生免疫力时为急性发作；当虫株毒力弱，宿主易产生免疫力，在组织脏器中形成真包 囊，在机体抵抗力差的情况下可再次复发。 由于弓形虫在这些动物和人的体内 只进行无性繁殖，所以人和这些动物是中间宿主。 （2）在终末宿主体内的发育 猫吞食了含包囊的肉类或孢子化卵囊，滋养体或子孢子侵入肠上 皮细胞内进行裂殖生殖（2～3代），在肠上皮细胞内进行配子生殖，形成大配子体和小配子体，大 配子体和小配子体分别形成大、小配子，两者结合为合子，之后形成卵囊。另一途径：被猫吞食的 滋养体、子孢子也可进入淋巴、血液循环到全身各组织器官，侵入有核细胞内，以内出芽生殖法繁 殖，经一定时间繁殖后，由于宿主产生免疫力，一部分滋养体被消灭，一部分在脑和骨骼肌内形成 包囊型虫体。因此猫既是弓形虫的终末宿主，又是其中间宿主。通常猫吞食包囊后4～10d进能排出 卵囊，而吞食假包囊或卵囊后约需20 d以上。受感染的猫一般每天排出约10～100万个卵囊，排卵囊 可持续10～20 d。 由于弓形虫在猫肠内进行一段有性繁殖，所以猫是终末宿主。 流 行 病 学 1.传染源：病畜或带虫者，他们的体内有弓形虫速殖体、假包囊、真包囊；病畜的唾液、痰、 粪、尿、乳汁、腹水、眼分泌物、内脏淋巴结内均含有速殖子。病猫排出的卵囊及被污染的土壤、 牧草、饲料、饮水等也是重要的传染来源，吞食了患弓形虫病的动物特别是鼠类的尸体的猫，经3～ 20 d 的潜伏期后，便从粪便中排出大量的卵囊，每天排出10～100万个，并持续5～14 d 。这些 卵囊在外界短期发育使具有感染各种动物的能力。 2.易感动物：人、家畜、禽类及许多野生动物