一．实验目的及背景  在生物技术实验中，我们粗提取的ＤＮＡ需分离纯化 去处蛋白质等杂质，我们都需要将最终的结果在琼脂 糖凝胶， 或ＰＡＧＥ凝胶上走电泳观察，以判断我们 实验的正确性以及DNA片段的完整性。同时通过紫外 分光光度计测定OD260,OD280的吸收值，以确定DNA 的浓度和纯度。  核酸经凝胶电泳后，在ＥＢ（溴化乙锭）中浸染，核 酸分子与溴化乙锭结合后， 能吸收300-360mm波长的 紫外光，同时诱发出液长为５９０nm的红橙色荧光， 从而可通过照像机摄影，凝胶成像系统记录实验结果。 DNA浓度的计算根据郎伯-比尔定理（E=abc）计算。 根据经验1OD260=0.05ug/ul DNA。DNA纯度的判断根 据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化 DNA其OD260/OD280在1.6-1.8之间，低于此范围表明 蛋白质含量超标，高于此范围表明样品中含有RNA。一．实验目的及背景  在生物技术实验中，我们粗提取的ＤＮＡ需分离纯化 去处蛋白质等杂质，我们都需要将最终的结果在琼脂 糖凝胶， 或ＰＡＧＥ凝胶上走电泳观察，以判断我们 实验的正确性以及DNA片段的完整性。同时通过紫外 分光光度计测定OD260,OD280的吸收值，以确定DNA 的浓度和纯度。  核酸经凝胶电泳后，在ＥＢ（溴化乙锭）中浸染，核 酸分子与溴化乙锭结合后， 能吸收300-360mm波长的 紫外光，同时诱发出液长为５９０nm的红橙色荧光， 从而可通过照像机摄影，凝胶成像系统记录实验结果。 DNA浓度的计算根据郎伯-比尔定理（E=abc）计算。 根据经验1OD260=0.05ug/ul DNA。DNA纯度的判断根 据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化 DNA其OD260/OD280在1.6-1.8之间，低于此范围表明 蛋白质含量超标，高于此范围表明样品中含有RNA