H3 甲基游离基与体系中的氯分子碰撞,生成一氯甲烷和氯原子游离基 CH3 Cl2 CH3Cl CI 反应一步又一步地传递下去,所以称为链反应 CHaCI+ CI H2cCI + HCI H2CCI+ CI2 CH,Cl+ Cl 3)链终止:随着反应的进行,甲烷迅速消耗,游离基的浓度不断增加,游离基与 游离基之间发生碰撞结合生成分子的机会就会增加。 CH3 CH3 CH3CH3 第七节重要的烷烃和环烷烃(自学) 第三章烯烃和炔烃亲电加成反应 教学目的 1.使学生掌握烯烃的鮞反异构和Z仼异构概念,能够准确写出较复杂烯烃的结构式或名称 2.使学生掌握烯烃的马氏加成规则和常见的马氏加成反应、烯烃的氧化反应及其应用,了 解亲电加成概念、机理、碳正离子的稳定性规律 3.使学生掌握炔烃加成反应(水合成酮、乙炔与氢氰酸加成)及端基炔的成盐反应。 4.使学生理解离域键与共轭效应,掌握丁二烯型化合物的1,4-加成和双烯合成性质。 5.使学生了解萜类化合物的结构特点。 教学重点 1.烯烃的Z/E命名法 2.烯烃的马氏加成规则、亲电加成概念:常见的马氏加成反应。 3.烯烃的氧化反应,及其应用 4.丁二烯型化合物的1,4-加成和双烯合成反应 教学难点 1烯烃的马氏加成规则。 2.丁二烯型化合物的共轭效应与双烯合成反应产物结构式书写。 第一节烯烃与炔烃的分子结构+ CH4 Cl CH + HCl 3 甲基游离基与体系中的氯分子碰撞,生成一氯甲烷和氯原子游离基. + Cl CH3 2 CH3Cl + Cl 反应一步又一步地传递下去，所以称为链反应。 + CH3Cl HCl CH2Cl Cl2 2 + + Cl H2CCl + H2CCl Cl （3）链终止： 随着反应的进行，甲烷迅速消耗，游离基的浓度不断增加，游离基与 游离基之间发生碰撞结合生成分子的机会就会增加。 + Cl + Cl 2 CH3 Cl CH3 CH3CH3 第七节 重要的烷烃和环烷烃（自学） 第三章烯烃和炔烃 亲电加成反应 教学目的 1. 使学生掌握烯烃的顺/反异构和 Z/E 异构概念，能够准确写出较复杂烯烃的结构式或名称。 2. 使学生掌握烯烃的马氏加成规则和常见的马氏加成反应、烯烃的氧化反应及其应用，了 解亲电加成概念、机理、碳正离子的稳定性规律。 3. 使学生掌握炔烃加成反应（水合成酮、乙炔与氢氰酸加成）及端基炔的成盐反应。 4. 使学生理解离域键与共轭效应，掌握丁二烯型化合物 的 1，4-加成和双烯合成性质。 5. 使学生了解萜类化合物的结构特点。 教学重点 1. 烯烃的 Z/E 命名法 2. 烯烃的马氏加成规则、亲电加成概念；常见的马氏加成反应。 3. 烯烃的氧化反应，及其应用。 4. 丁二烯型化合物的 1，4-加成和双烯合成反应。 教学难点 1.烯烃的马氏加成规则。 2.丁二烯型化合物的共轭效应与双烯合成反应产物结构式书写。 第一节 烯烃与炔烃的分子结构