帮助”。 在动脉硬化小鼠模型中,Ⅺiong和 Alexander发现PGC1-α缺乏会使老年小鼠 血管中的斑块更严重,主动脉平滑肌细胞端粒更短,端粒酶活性更低。端粒缩短 会使平滑肌细胞DNA面临更大氧化压力。如果用腺病毒把PGC1-a送回小鼠体内 促进该基因表达,这种基因治疗成功恢复端粒酶的活性,延长细胞端粒。大多数 细胞的端粒酶是关闭的,只在细胞增殖的时候启动。癌细胞端粒酶一直处于活跃 状态,帮助自身持续生长。正因如此,激活端粒有可能引发癌症或者产生其他副 作用。在细胞中提升PGC1-a显然比较方便, Xiong和 Alexander想到a-硫辛酸 (为什么没有想到更好的抗氧化物质氢气)。α-硫辛酸在临床上被用来治疗糖尿 病神经病变,在动物实验中发现能对抗动脉硬化。(8] PGC-1o Modulates Telomere Function and dnA Damage in Protecting against Aging-Related Chronic Diseases Graphical Abstract Authors Shiqin Xiong, Nikolay Patrushev, Farshad Forouzandeh Hilenski, R. Wayne CREB PGC-lat ALA Correspondence ARE/ERE↑ alexan@emory. edu TERT↑ In Brief Telomere dysfunction and DNA damage dysfuncton dysfunction da ctrophltie stress cause aging and related chronic disorders. Xiong et al. show that PGC-la disruption drives telomerase TERT downregulation, telomere malfunction. Vascular and DNa damage, thereby developing Agi Ectopic expression and induction of PGC-1a by ALA activate TERT and ARE Atherosclerosis ERE signalin related path 缺点 硫辛酸处理体外培养的平滑肌细胞,可以刺激PGC1-α和端粒。注射到小鼠 体内的α-硫辛酸也能在血管平滑肌细胞中发挥类似的作用,研究人员正在研究 α-硫辛酸对小鼠其他组织的影响。因为肿瘤或癌症存在端粒延长的问题,那么 这种影响会不会促进肿瘤的发生?目前他们还没有观察到a-硫辛酸处理对癌症 风险有何影响,不过其癌症风险还需要进行更全面的评估。运动可以增加PGC1 活性,而运动是一种典型的氧化应激,那么用a-硫辛酸也可以促进PGC1-a活 性这在逻辑上有矛盾,氧化应激和抗氧化怎么会产生同样的效应?这要求必须对 两种处理进行区分,或者测定氧化应激水平。最近哈佛大学关于运动激素的研究 精彩程度要超过这个研究,因为运动激素本身也属于内源性因子,但刚刚被发现,6 帮助”。 在动脉硬化小鼠模型中，Xiong 和 Alexander 发现 PGC1-α缺乏会使老年小鼠 血管中的斑块更严重，主动脉平滑肌细胞端粒更短，端粒酶活性更低。端粒缩短 会使平滑肌细胞 DNA 面临更大氧化压力。如果用腺病毒把 PGC1-α送回小鼠体内 促进该基因表达，这种基因治疗成功恢复端粒酶的活性，延长细胞端粒。大多数 细胞的端粒酶是关闭的，只在细胞增殖的时候启动。癌细胞端粒酶一直处于活跃 状态，帮助自身持续生长。正因如此，激活端粒有可能引发癌症或者产生其他副 作用。在细胞中提升 PGC1-α显然比较方便，Xiong 和 Alexander 想到α-硫辛酸 （为什么没有想到更好的抗氧化物质氢气）。α-硫辛酸在临床上被用来治疗糖尿 病神经病变，在动物实验中发现能对抗动脉硬化。 [8] 缺点 硫辛酸处理体外培养的平滑肌细胞，可以刺激 PGC1-α和端粒。注射到小鼠 体内的α-硫辛酸也能在血管平滑肌细胞中发挥类似的作用，研究人员正在研究 α-硫辛酸对小鼠其他组织的影响。因为肿瘤或癌症存在端粒延长的问题，那么 这种影响会不会促进肿瘤的发生？目前他们还没有观察到α-硫辛酸处理对癌症 风险有何影响，不过其癌症风险还需要进行更全面的评估。运动可以增加 PGC1- α活性，而运动是一种典型的氧化应激，那么用α-硫辛酸也可以促进 PGC1-α活 性这在逻辑上有矛盾，氧化应激和抗氧化怎么会产生同样的效应？这要求必须对 两种处理进行区分，或者测定氧化应激水平。最近哈佛大学关于运动激素的研究 精彩程度要超过这个研究，因为运动激素本身也属于内源性因子，但刚刚被发现