无次生生长的双子叶植物,大多数单子叶植物,在凯氏带增 厚的基础上进一步增厚,上下横壁、径向壁、内切向壁,进 行均匀的木质化增厚,五面增厚,外切向壁少增厚 对着初生木质部有1~几个具凯氏带增厚,但细胞壁保持薄壁 薄壁状态,称通道细胞,是根内物质通过内皮层的能道 中柱(维管柱):由原形成层发育而来。 (1)中柱鞘( pericycle):1-2层细胞构成,有潜在分裂能 力,可产生侧根,木栓形成层,一部分的中柱参与维 管形成层的形成。 从根长出的不定芽的植物也可由中柱鞘产生 单子叶植物老根中柱鞘变成薄壁组织 (2)初生木质部( primary xylem):输导水分、无机盐,被 子植物具导管、管胞、木纤维,木薄壁细胞排成辐射 状 辐射棱的数目;烟草、油条、萝卜2条一一二原型; 豌豆、紫云英3条一一三原型,大豆四原型,棉花五 原型,葱六原型,双子叶植物木质部辐射棱数目较少, 单子叶植物六原以上,称多原型。 初生木质部的发育方向,从外向内发育而来,管径小, 环纹、螺纹)一一原生木质部;孔纹、网纹、梯纹管 径大,一一后生木质部,叫外始式。由根毛吸收的物 质通过皮层传递到导管中的距离更为接近,保证物质 运输,是根的特之 (3)初生韧皮部 primary phloem):输导光合人用的产物以 及其他可溶性有机物质,被子植物具有筛管、伴胞、 韧皮纤维、韧皮薄壁细胞。裸子植物只有筛胞,无伴 胞 初生韧皮部与初生木部相间排列,同为外始式发育, 分为原生韧皮部、后生韧皮部。 4.壁细胞:位于初生木质部与初生韧皮部之间,与有潜在的分 生能力。根无髓部,少数有髓,如花生、蚕豆,少数单子叶 植物如高梁、玉米。 五、侧根和不定根的形成 细胞分裂的方向:平周、垂周、横向分裂 起源于中柱鞘的一定部位,中柱鞘某些细胞恢复分生能力,平周分 裂(切向分裂),增加细胞的层数,在平周分裂的同时又行垂周分裂, 形成突起(侧根根原基;一团细胞、分裂分化,形成根冠、生长锥)。 侧根生长锥由于细胞分裂伸长,穿过表皮到外面一一由于生长压力 根冠分泌粘液将周围细胞分解。 侧根来自初生根同内部的中柱鞘,内起源( endogenous)分化为根冠,无次生生长的双子叶植物，大多数单子叶植物，在凯氏带增 厚的基础上进一步增厚，上下横壁、径向壁、内切向壁，进 行均匀的木质化增厚，五面增厚，外切向壁少增厚。 对着初生木质部有 1~几个具凯氏带增厚，但细胞壁保持薄壁 薄壁状态，称通道细胞，是根内物质通过内皮层的能道。 3．中柱（维管柱）：由原形成层发育而来。 （1） 中柱鞘（pericycle）：1-2 层细胞构成，有潜在分裂能 力，可产生侧根，木栓形成层，一部分的中柱参与维 管形成层的形成。 从根长出的不定芽的植物也可由中柱鞘产生。 单子叶植物老根中柱鞘变成薄壁组织。 （2） 初生木质部(primary xylem)：输导水分、无机盐，被 子植物具导管、管胞、木纤维，木薄壁细胞排成辐射 状。 辐射棱的数目；烟草、油条、萝卜 2 条——二原型； 豌豆、紫云英 3 条——三原型，大豆四原型，棉花五 原型，葱六原型，双子叶植物木质部辐射棱数目较少， 单子叶植物六原以上，称多原型。 初生木质部的发育方向，从外向内发育而来，管径小， 环纹、螺纹）——原生木质部；孔纹、网纹、梯纹管 径大，——后生木质部，叫外始式。由根毛吸收的物 质通过皮层传递到导管中的距离更为接近，保证物质 运输，是根的特之一。 （3） 初生韧皮部(primary phloem)：输导光合人用的产物以 及其他可溶性有机物质，被子植物具有筛管、伴胞、 韧皮纤维、韧皮薄壁细胞。裸子植物只有筛胞，无伴 胞。 初生韧皮部与初生木部相间排列，同为外始式发育， 分为原生韧皮部、后生韧皮部。 4．壁细胞：位于初生木质部与初生韧皮部之间，与有潜在的分 生能力。根无髓部，少数有髓，如花生、蚕豆，少数单子叶 植物如高梁、玉米。 五、 侧根和不定根的形成 细胞分裂的方向：平周、垂周、横向分裂。 起源于中柱鞘的一定部位，中柱鞘某些细胞恢复分生能力，平周分 裂（切向分裂），增加细胞的层数，在平周分裂的同时又行垂周分裂， 形成突起（侧根根原基；一团细胞、分裂分化，形成根冠、生长锥）。 侧根生长锥由于细胞分裂伸长，穿过表皮到外面——由于生长压力， 根冠分泌粘液将周围细胞分解。 侧根来自初生根同内部的中柱鞘，内起源（endogenous）分化为根冠