(2)使G烷化，烷化后从DNA上脱掉一脱嘌玲作用，在DNA上留下缺口， 影响DNA的复制或核苷酸顺序缩短，引起移码突变或转换、颠换。 3、羟胺(HA上是一种还原剂，可将胞嘧啶(C)上的氨基变为醇基，使C 与A配对，从而是GC对转换为AT对。 (三)结合到DNA分子中的化合物诱发突变 这类诱变剂能够结合到DNA分子中，引起DNA分子中遗传密码的阅读顺 序发生改变，从而导致突变。主要有吖啶类化合物和氨芥类(IC)化合物。主 要作用是通过增加(+)或减少()一个或几个碱基对，导致移码突变. 吖啶类（如原黄素、吖黄素、吖啶黄）分子扁平、能插入DNA相邻碱基对 间，是碱基分开。从而使DNA分子双链歪斜，导致交换时出现不等交换，产生 地个重组分子一个碱基多，一个碱基少。 (四)基因突变与氨基酸顺序 移码突变：在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这 位置之后的一系列编码发生移位错误的改变。 点突变：也称作单碱基替换(single base substitution),指由单个碱基改变发 生的突变。可以分为转换(transitions)和频换(transversions)两类。 转换：票岭和嘌岭之间的替换，或密啶和嘧啶之间的替换。 颠换：嘌吟和密啶之间的替换。 缺失突变：缺失大片段的DNA,十几到几千个碱基。 无论是点突变还是移码突变，都有可能使由它编码的多肽的氨基酸顺序发生 改变。根据改变后对多肽中氨基酸顺序的影响不同，可以分为三类： 1、同义突变：一般不易认出。虽然DNA组成改变了，某一密码子不同了， 但是由于密码子具有简并性，实际上并不产生突变效应。 DNA: CTA→CTG mRNA: GAU→GAC Pr ASP→ASP 2、错义突变：DNA分子中碱基发生了改变，导致mRNA中某一密码子发 生改变，进而转译成另一种氨基酸。（2）使 G 烷化，烷化后从 DNA 上脱掉—脱嘌呤作用，在 DNA 上留下缺口， 影响 DNA 的复制或核苷酸顺序缩短，引起移码突变或转换、颠换。 3、羟胺（HA）：是一种还原剂，可将胞嘧啶（C）上的氨基变为醇基，使 C 与 A 配对，从而是 GC 对转换为 AT 对。 （三）结合到 DNA 分子中的化合物诱发突变 这类诱变剂能够结合到 DNA 分子中，引起 DNA 分子中遗传密码的阅读顺 序发生改变，从而导致突变。主要有吖啶类化合物和氮芥类（ICR）化合物。主 要作用是通过增加（+）或减少（-）一个或几个碱基对，导致移码突变。 吖啶类（如原黄素、吖黄素、吖啶黄）分子扁平、能插入 DNA 相邻碱基对 间，是碱基分开。从而使 DNA 分子双链歪斜，导致交换时出现不等交换，产生 地个重组分子一个碱基多，一个碱基少。 （四）基因突变与氨基酸顺序 移码突变：在正常地 DNA 分子中，碱基缺失或增加非 3 地倍数，造成这 位置之后的一系列编码发生移位错误的改变。 点突变：也称作单碱基替换（single base substitution），指由单个碱基改变发 生的突变。可以分为转换（transitions）和颠换（transversions）两类。 转换：嘌呤和嘌呤之间的替换，或嘧啶和嘧啶之间的替换。 颠换：嘌呤和嘧啶之间的替换。 缺失突变：缺失大片段的 DNA，十几到几千个碱基。 无论是点突变还是移码突变，都有可能使由它编码的多肽的氨基酸顺序发生 改变。根据改变后对多肽中氨基酸顺序的影响不同，可以分为三类： 1、同义突变：一般不易认出。虽然 DNA 组成改变了，某一密码子不同了， 但是由于密码子具有简并性，实际上并不产生突变效应。 DNA： CTA→CTG mRNA： GAU→GAC Pr ： ASP→ASP 2、错义突变：DNA 分子中碱基发生了改变，导致 mRNA 中某一密码子发 生改变，进而转译成另一种氨基酸