系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传 ③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型x系谱丙8基因型Cc,系谱丁-9基因型 XX ④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型x系谱丙6基因型c.系谱丁-6基因型 X A.①②B.②③C.③④D.②④ 10.血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为() A. xY, XX B. xY, XX 不易固男 C. xY, XXh D. Y, XX ○乙口正常凝固男 ○正常凝固女 11.下列为某一遗传病的家系图,已知I-1 为携带者。可以准确判断的是() 口正常另性 A.该病为常染色体隐性遗传 ○正常女性 B.II-4是携带者 ■男性者 C.II-6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 12.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是( A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 正常男 B.Ⅱ一3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 O正常女 C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病 Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 图盲茅 13.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体 隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者, Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、 色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是() A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 ○正常女性口正常男性 C.0、1/8、0 ②耳聋女性团耳聋男性 ■色盲男性 D.1/2、1/4、1/8 14.人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是 15.() A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女 15.右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H, 隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列叙述正确的是 A.就乙病来看,l2、Il2的基因型一定相同 甲其女系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传 ③系谱甲-2 基因型 Aa，系谱乙-2 基因型 X B X b 系谱丙-8 基因型 Cc，系谱丁-9 基因型 X D X d ④系谱甲-5 基因型 Aa，系谱乙-9 基因型 X B X b 系谱丙-6 基因型 cc．系谱丁-6 基因型 X D X d A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 10．血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为（ ） A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H 11.下列为某一遗传病的家系图，已知I一1 为携带者。可以准确判断的是（ ） A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 12.图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是（ ） A．Ⅱ－3 与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1／8 C．Ⅱ－4 与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1／8 13. 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体 隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者， Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基因)和Ⅱ3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、 色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 14. 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中 一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 15. （ ） A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 15. 右图为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（设显性基因为 H， 隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于 x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ） A．就乙病来看，I2、II2 的基因型一定相同