(a) 0-a0 -0 - 0- OH OH PP 0-p 0- Adenosinc Adenaine-3,-cydlic tripbosphale (ATP) monophosphate icAMP) (b) NHz NHz Phosphodistera过 0 -0-CH HH个 0■P HO OHOH ".Sile of hydrolysis Adenosine-35' monopbosphate (AMP) 图21·12cAMP的生成与水解 O-CH OH 图21·I3cGMP的生成 +HO Phospholipase C s驰oC:D ydrolysis 0 =0 0 Phosphatidytnositol-4,5-bisphosphate fnositol-14s- OP. 图21·14DAG和IP3的生成 细胞内信使一般具有以下三个特点：(1)多为小分子，且不位于能量代谢途径的中心；(2)在细胞中的浓度或分布可以迅速地改变；(3)作为 变构效应剂可作用于相应的靶分子，已知的靶分子主要为各种蛋白激酶。 表21·3G蛋白的a亚基及其效应分子 Ca种类 效应分子 细跑内信使 靶分子 as 腺苷酸环化酶活性急↑ cAMPt 蛋白激酶A活性1 ai 腺苷酸环化确活性！ cAMPL 蛋白激确A活性！ 磷脂C活性↑ Ca2+IP13DAG 蛋白激确C活化 cGMP碳脂二酯酶活性 cGMPI Na+通道关闭 cAMP是第一个被发现的细胞内信使，催化它生成的腺苷酸环化酶为一重要的Gαi和Gαs的效应分子。cAMP是很多激素的细胞内信使。另 类重要的细胞内信使是在磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C作用下，由PIP2(二磷酸磷脂酰肌醇)水解生成的三磷酸肌醇(IP3)和甘油二酯(DAG)。图21－12 cAMP的生成与水解 图21－13 cGMP的生成 图21－14 DAG和IP3的生成 细胞内信使一般具有以下三个特点：(1)多为小分子，且不位于能量代谢途径的中心；(2)在细胞中的浓度或分布可以迅速地改变；(3)作为 变构效应剂可作用于相应的靶分子，已知的靶分子主要为各种蛋白激酶。 表21－3 G蛋白的α亚基及其效应分子 Ca种类 效应分子 细胞内信使 靶分子 as 腺苷酸环化酶活性急↑ cAMP↑ 蛋白激酶A活性↑ ai 腺苷酸环化酶活性↓ cAMP↓ 蛋白激酶A活性↓ aq 磷脂酶C活性↑ Ca2+IP↑3DAG 蛋白激酶C活化↑ at cGMP磷脂二酯酶↑活性 cGMP↓ Na+通道关闭 cAMP是第一个被发现的细胞内信使，催化它生成的腺苷酸环化酶为一重要的Gαi和Gαs的效应分子。cAMP是很多激素的细胞内信使。另 一类重要的细胞内信使是在磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C作用下，由PIP2(二磷酸磷脂酰肌醇)水解生成的三磷酸肌醇(IP3)和甘油二酯(DAG)