一、PCR检测 2.基本原理 ·DNA模板变性 双链DNA是通过94℃左右的高温使其发生变性， 形成单链DNA。 。 模板与引物退火 将合成的两个寡核苷酸引物分别与待扩增DNA 两端的序列互补。通过控制退火条件，引物就能准 确地与扩增区域的两端配对。一、PCR检测 2. 基本原理 • DNA模板变性 双链DNA是通过94℃左右的高温使其发生变性， 形成单链DNA。 • 模板与引物退火 将合成的两个寡核苷酸引物分别与待扩增DNA 两端的序列互补。通过控制退火条件，引物就能准 确地与扩增区域的两端配对