§9.3原子光谱的精细结构 1.碱金属原子的 Hamiltonian 碱金属原子有一个价电子,它在原子实(原子核加上内层满壳电子)的影响下运动,所受到的势场 可以用一个屏蔽 Coulomb场(r)来描写。所以在不考虑电子自旋的情况下,碱金属原子的 Hamiltonian 原子的能级与n,l有关,能级的简并度是21+1。把电子自旋考虑在内,应该再加上自旋-轨道耦合, hamiltonian就成为 合=+F(+50)..(Ny2r 现在系统的守恒量完备集是{,,J2,J},所以可设 (F,6,9,S:)=R(r)m,(,q,S2) 代入能量本征方程 h21(20)12 +n2+()+5()LS=Ev 就可得出径向波函数R(r)满足的方程。对于j=1+(1/2),径向方程是 1a(20)l(+1 +()+1F2 (r)R=ER ar 对于j=l-(1/2)则是 0(20),l(+1) l+1)h 2ul r2 ar( ar) r2 +(r) 250)R=ER 2.碱金属原子的能级分裂 从上面的方程可以看出,在考虑了电子自旋以后,碱金属原子的能级和n,l,j都有关,能级只对m 是简并的,简并度是2j+1。这些能量本征态在光谱学上用nL,来标记,例如(略去主量子数):S12,P/ Py,Dy2D2,Fsn2Fvn,Gn,Gn,等等。所以,原先的能级En现在分裂成了两个能级。由于'(r)>0, 所以ξ(r)>0,这就使得 Eny=1+(12)2>E l,j=-(1/2)3 也就是说,例如 3P3r>3Pin 分裂的间距随原子序数Z的增加而增加。Na原子(Z=11)的3P3n2和3Pa的裂距已经比较明显,电子分 别从它们向3S1n跃迁就造成Na的特征光谱的D黄线分裂为D1和D,波长分别为=589.5930nm和 λ=5889963nm,二者的差别大约是平均波长的千分之一。这种分裂称为Na原子特征光谱的精细结 构。实际上,各种原子的特征光谱普遍都有精细结构。在精密光学技术十分发达的今天,分辨这些精细 结构已经不是什么困难的事情。 *3.氢原子光谱的精细结构,超精细结构和Lamb移动 前面给出的自旋-轨道耦合 Hamiltonian虽然能够定性地说明原子特征光谱精细结构的出现,但是在 定量的水平上是不够令人满意的(给出的能级裂距偏小)。这其中的一个重要原因是自旋-轨道耦合在本 质上是相对论效应,而前面给出的表达式只是非相对论近似,它要求粒子的运动速度要远小于光速。如 果电子的运动速度和光速相比不是很小,那么“质量变大”这样的相对论效应也就应该考虑,这时就必 须用严格的“相对论性量子力学”来处理。在这样的构架下,自旋轨道耦合和质量变大的相对论效应 实际上是无法区分的 对于氢原子的情形,当电子处在基态的时候,它的速度与光速之比是1/137,即是“精细结构常数”, 这不能说是很小。所以对氢原子进行完全的相对论处理是必要的。我们在这里不可能详细介绍相对论性1 §9.3 原子光谱的精细结构 1．碱金属原子的 Hamiltonian 碱金属原子有一个价电子，它在原子实（原子核加上内层满壳电子）的影响下运动，所受到的势场 可以用一个屏蔽 Coulomb 场 V r( ) 来描写。所以在不考虑电子自旋的情况下，碱金属原子的 Hamiltonian 是 1 ˆ 2 ˆ ( ). 2 H p V r  = + 原子的能级与 n, l 有关，能级的简并度是 2 1 l + 。把电子自旋考虑在内，应该再加上自旋-轨道耦合， Hamiltonian 就成为 2 2 2 1 1 1 ( ) ˆ ˆ ˆ ˆ ( ) ( ) . ( ) 2 2 dV r H p V r r L S r c r dr       = + +  =     现在系统的守恒量完备集是 2 2 ˆ ˆ { , , , } H L J Jz ，所以可设 ( , , , ) ( ) ( , , ), j z l j m z       r s R r s = 代入能量本征方程 2 2 2 2 2 2 1 1 ˆ ˆ ( ) ( ) , 2 L r V r r L S E r r r r                 − + + +  =               就可得出径向波函数 R r( ) 满足的方程。对于 j l = + (1/ 2) ，径向方程是 2 2 2 2 2 1 ( 1) ( ) ( ) , 2 2 l l l r V r r R ER r r r r        +      − + + + =             对于 j l = − (1/ 2) 则是 2 2 2 2 2 1 ( 1) ( 1) ( ) ( ) . 2 2 l l l r V r r R ER r r r r        +  +     − + + − =             2．碱金属原子的能级分裂 从上面的方程可以看出，在考虑了电子自旋以后，碱金属原子的能级和 n l j , , 都有关，能级只对 mj 是简并的，简并度是 2 1 j + 。这些能量本征态在光谱学上用 Lj n 来标记，例如（略去主量子数）：S1/2, P1/2, P3/2, D3/2, D5/2, F5/2, F7/2, G7/2, G7/2，等等。所以，原先的能级 Enl, 现在分裂成了两个能级。由于 V r ( ) 0  ， 所以  ( ) 0 r  ，这就使得 , , (1/ 2) , , (1/ 2), E E n l j l n l j l = + = −  也就是说，例如 3/2 1/2 3P 3P .  分裂的间距随原子序数 Z 的增加而增加。Na 原子( Z =11 )的 3/2 3P 和 1/2 3P 的裂距已经比较明显，电子分 别从它们向 1/2 3S 跃迁就造成 Na 的特征光谱的 D 黄线分裂为 D1 和 D2，波长分别为  = 589.5930 nm 和  = 588.9963 nm ，二者的差别大约是平均波长的千分之一。这种分裂称为 Na 原子特征光谱的精细结 构。实际上，各种原子的特征光谱普遍都有精细结构。在精密光学技术十分发达的今天，分辨这些精细 结构已经不是什么困难的事情。 *3．氢原子光谱的精细结构，超精细结构和 Lamb 移动 前面给出的自旋-轨道耦合 Hamiltonian 虽然能够定性地说明原子特征光谱精细结构的出现，但是在 定量的水平上是不够令人满意的（给出的能级裂距偏小）。这其中的一个重要原因是自旋-轨道耦合在本 质上是相对论效应，而前面给出的表达式只是非相对论近似，它要求粒子的运动速度要远小于光速。如 果电子的运动速度和光速相比不是很小，那么“质量变大”这样的相对论效应也就应该考虑，这时就必 须用严格的“相对论性量子力学”来处理。在这样的构架下，自旋-轨道耦合和质量变大的相对论效应 实际上是无法区分的。 对于氢原子的情形，当电子处在基态的时候，它的速度与光速之比是 1/137 ，即是“精细结构常数”， 这不能说是很小。所以对氢原子进行完全的相对论处理是必要的。我们在这里不可能详细介绍相对论性