实验六酵母菌细胞总数的测定 一、目的要求 12 学习并掌捏血球计数板计数的原理 掌握利用血球计数板进行微生物计数的方法 二、实验材料 1.菌种：酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)麦芽汁培养液 2.其它：显微镜、血球计数板、手动计数器、擦镜纸、吸水纸等 三、基本原理 利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。该方法是将菌悬 液放在血球计数板与盖玻片之间容积一定的计数室中，在显微镜下进行计数，然后根据计数 结果计算单位体积内的微生物总数目。 血球计数板是一块特制的载玻片，其上由4条棺构成3个平台。中间较宽的平台又被 一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分为9个大方格，中 间的大方格即为计数室。计数室的边长为1mm,中间平台下陷0.1mm,故盖上盖玻片后计 数室的容积为0.1mm3。血球计数板的构造如下。 Depa m2☒]4因 回d5o 或大后的计数室(25个中整)放大后的中情《16个小蒂」 25X16 。BF 131415816 大后计数室《6个中格》 散大后的中(25个小墙) 方同（分成9个大格。中央大格B为计室 图6-1血球计数板构造 常见血球计数板的计数室有两种规格： 一种是16×25型，即计数室共分为16个中方 格，每个中方格又分为25个小方格：另一种是25×16型，即计数室先被分成25个中方格 每个中方格又分为16个小方格。但无论是哪一种规格的血球计数板，其计数室的小方格都 是400个。我们采用的是25×16型。 出数。通搭数5个中方的藏中成商液的色商数计算公式如下 5X10A·B A为5个中方格中的总菌数，B为稀释倍数 四、操作步骤 1.菌悬液的制备：以无菌生理盐水将酿酒酵母培养物制成浓度适当的菌悬液。 2.加样品：将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的毛细滴管将摇匀的酵母菌悬 液由盖玻片边缘滴一小滴，让菌液沿缝隙靠毛细作用自动进入计数室（注意取样前要实验六 酵母菌细胞总数的测定 一、目的要求 1. 学习并掌握血球计数板计数的原理； 2. 掌握利用血球计数板进行微生物计数的方法。 二、实验材料 1. 菌种：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）麦芽汁培养液 2. 其它：显微镜、血球计数板、手动计数器、擦镜纸、吸水纸等 三、基本原理 利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。该方法是将菌悬 液放在血球计数板与盖玻片之间容积一定的计数室中，在显微镜下进行计数，然后根据计数 结果计算单位体积内的微生物总数目。 血球计数板是一块特制的载玻片，其上由 4 条槽构成 3 个平台。中间较宽的平台又被 一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分为 9 个大方格，中 间的大方格即为计数室。计数室的边长为 1mm，中间平台下陷 0.1mm，故盖上盖玻片后计 数室的容积为 0.1mm3。血球计数板的构造如下。 图 6-1 血球计数板构造 常见血球计数板的计数室有两种规格：一种是 16×25 型，即计数室共分为 16 个中方 格，每个中方格又分为 25 个小方格；另一种是 25×16 型，即计数室先被分成 25 个中方格， 每个中方格又分为 16 个小方格。但无论是哪一种规格的血球计数板，其计数室的小方格都 是 400 个。我们采用的是 25×16 型。 计数时，通常数 5 个中方格的总菌数，再换算成 1ml 菌液中的总菌数。计算公式如下： 1ml 菌液中总菌数＝5×104A·B A 为 5 个中方格中的总菌数，B 为稀释倍数 四、操作步骤 1. 菌悬液的制备：以无菌生理盐水将酿酒酵母培养物制成浓度适当的菌悬液。 2. 加样品：将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌的毛细滴管将摇匀的酵母菌悬 液由盖玻片边缘滴一小滴，让菌液沿缝隙靠毛细作用自动进入计数室（注意取样前要摇