酰基上的亲核取代相对速度(相对反应活性) R=c-c|>R=c-0c-一R>R一C-0R'>R一C一NH2(R) 两方面原因: ()羰基的亲电性不同(与加成步骤有关) R-C 6+ 正电荷密度大对加成步骤有利 诱导效应的影响:电负性:O>c|>N (3.5)(3.0)(3.0)⚫ 酰基上的亲核取代相对速度（相对反应活性） R C O Cl R C O O R C O OR' R C O NH2 C R (R) O > > > 两方面原因： (i) 羰基的亲电性不同（与加成步骤有关） ➢ 诱导效应的影响 ： 电负性： O > Cl > N (3.5) (3.0) (3.0) R C O L + 正电荷密度大对加成步骤有利