3、环核苷酸门通道 与电压门控性通道家族关系密切的是CNG通道，从蛋白质序列来看，它们与电压门钾通 道结构相似，也有6个跨膜片段，各为带电荷片段，P区构成孔道内侧，整个通道为四聚体结 构。在CNG通道中，细胞内的C末端较长，上面含有环核苷酸的结合位点。 环核苷酸门通道分布于化学感受器和光感受器中，与膜外信号的转换有关。如气味分子 与化学感受器中的G蛋白偶联型受体结合，可激活腺苷酸环化酶，产生cAMP,开启CAMP 门控阳离子通道(cAMP-gated cation channel)),引起钠离子内流，膜去极化，产生神经冲 动，最终形成嗅觉或味觉。 4、机械门通道 细胞可以接受各种各样的机械力刺激，如摩擦力、压力、牵拉力、重力、剪切力等。细 胞将机械刺激的信号转化为电化学信号最终引起细胞反应的过程称为机械信号转导 (mechanotransduction). 目前比较明确的有两类机械门通道，其一是牵拉活化或失活的离子通道，另一类是剪切力 敏感的离子通道，前者几乎存在于所有的细胞膜，研究较多的有血管内皮细胞、心肌细胞以及 内耳中的毛细胞等，后者仅发现于内皮细胞和心肌细胞。牵拉敏感的离子通道是指能直接被细 胞膜牵拉所开放或关闭的离子通道。其特点为对离子的无选择性、无方向性、非线性以及无潜 伏期。这种通道为2价或1价的阳离子通道，有Na、K、Ca2+,以Ca2+为主。研究表明 当内皮细胞被牵拉时，由于通道开放引起Ca2+内流，使以C+介导的血管活性物质分泌增 多，C+还可作为胞内信使，导致进一步的反应。 内耳毛细胞顶部的听毛也是对牵拉力敏感的感受装置，听毛弯曲时，毛细胞会出现暂短 的感受器电位。从听毛受力而致听毛根部所在膜的变形，到该处膜出现跨膜离子移动之间，只 有极短的潜伏期， 5、水通道 长期以来，普遍认为细胞内外的水分子是以简单扩散的方式透过脂双层膜。后来发现某些 细胞在低渗溶液中对水的通透性很高，很难以简单扩散来解释。如将红细胞移入低渗溶液后， 很快吸水膨胀而溶血，而水生动物的卵母细胞在低渗溶液不膨胀。因此，人们推测水的跨膜转 运除了简单扩散外，还存在某种特殊的机制，并提出了水通道的概念。 1988年Agre在分离纯化红细胞膜上的Rh血型抗原时，发现了一个28KD的疏水性跨 膜蛋白，称为CHlP28(Channel-Forming integral membrane protein),1991年得到CHlP28 的cDNA序列，Agre将CHP28的RNA注入非洲爪蟾的卵母细胞中，在低渗溶液中，卵母 细胞迅速膨胀，并于5分钟内破裂，纯化的CHP28置入脂质体，也会得到同样的结果。细胞 的这种吸水膨胀现象会被Hg+抑制，而这是已知的抑制水通透的处理措施。这一发现揭示了3、环核苷酸门通道 与电压门控性通道家族关系密切的是 CNG 通道，从蛋白质序列来看，它们与电压门钾通 道结构相似，也有 6 个跨膜片段，各为带电荷片段，P 区构成孔道内侧，整个通道为四聚体结 构。在 CNG 通道中，细胞内的 C 末端较长，上面含有环核苷酸的结合位点。 环核苷酸门通道分布于化学感受器和光感受器中，与膜外信号的转换有关。如气味分子 与化学感受器中的 G 蛋白偶联型受体结合，可激活腺苷酸环化酶，产生 cAMP，开启 cAMP 门控阳离子通道（cAMP-gated cation channel），引起钠离子内流，膜去极化，产生神经冲 动，最终形成嗅觉或味觉。 4、机械门通道 细胞可以接受各种各样的机械力刺激，如摩擦力、压力、牵拉力、重力、剪切力等。细 胞将机械刺激的信号转化为电化学信号最终引起细胞反应的过程称为机械信号转导 （mechanotransduction）。 目前比较明确的有两类机械门通道，其一是牵拉活化或失活的离子通道，另一类是剪切力 敏感的离子通道，前者几乎存在于所有的细胞膜，研究较多的有血管内皮细胞、心肌细胞以及 内耳中的毛细胞等，后者仅发现于内皮细胞和心肌细胞。牵拉敏感的离子通道是指能直接被细 胞膜牵拉所开放或关闭的离子通道。其特点为对离子的无选择性、无方向性、非线性以及无潜 伏期。这种通道为 2 价或 1 价的阳离子通道，有 Na+、K+、Ca2+，以 Ca2+为主。研究表明， 当内皮细胞被牵拉时，由于通道开放引起 Ca2+内流，使以 Ca2+介导的血管活性物质分泌增 多，Ca2+还可作为胞内信使，导致进一步的反应。 内耳毛细胞顶部的听毛也是对牵拉力敏感的感受装置，听毛弯曲时，毛细胞会出现暂短 的感受器电位。从听毛受力而致听毛根部所在膜的变形，到该处膜出现跨膜离子移动之间，只 有极短的潜伏期， 5、水通道 长期以来, 普遍认为细胞内外的水分子是以简单扩散的方式透过脂双层膜。后来发现某些 细胞在低渗溶液中对水的通透性很高, 很难以简单扩散来解释。如将红细胞移入低渗溶液后， 很快吸水膨胀而溶血，而水生动物的卵母细胞在低渗溶液不膨胀。因此，人们推测水的跨膜转 运除了简单扩散外, 还存在某种特殊的机制, 并提出了水通道的概念。 1988 年 Agre 在分离纯化红细胞膜上的 Rh 血型抗原时，发现了一个 28 KD 的疏水性跨 膜蛋白，称为 CHIP28 (Channel-Forming integral membrane protein)，1991 年得到 CHIP28 的 cDNA 序列，Agre 将 CHIP28 的 mRNA 注入非洲爪蟾的卵母细胞中，在低渗溶液中，卵母 细胞迅速膨胀，并于 5 分钟内破裂，纯化的 CHIP28 置入脂质体，也会得到同样的结果。细胞 的这种吸水膨胀现象会被 Hg2+抑制，而这是已知的抑制水通透的处理措施。这一发现揭示了