Abnormal movements of the hands, legs, face, neck and tongue, eg tremor, twitching rigidity(extrapyramidal effects) Numbness The side effects listed above may not include all of the side effects reported by the drug,s manuf acturer For more information about any other possible risks associated with this medicine, please read the inf ormation provided with the medicine or consult your doctor or pharmacist )How can this medicine affect other medicines When used with ofloxacin the following medications increase the risk of convul sions Non-steriodal anti-inf lammatory drugs(NSAID's) Theophylline The blood thinning effects of warf arn and nicoumalone are enhanced with ofloxacin Ofloxacin increases the risk of kidney damage when used with cyclosporin. Sucralfate reduces the absorption of of loxacin -do not take within two hours of takin ofloxacin 药理: 药效学 本品是国内常用氟喹诺酮类中的较好品种,其抗菌谱、抗菌活性与环丙沙星基本相同,对革 兰阴性杆菌(包括肠杆菌科细菌、绿脓杆菌等)的体外活性较环丙沙星略弱,但氧氟沙星口服 吸收好,生物利用度高,每日用量少,不良反应少等,优于环丙沙星 近年来由于喹诺酮类的广泛应用,细菌对本类药物的耐药性有所增长,细菌耐药性与DNA 螺旋酶A亚单位的结构突变(高度耐药)和细菌细胞膜通透性改变(低度耐药)有关 药动学 口服后吸收完全,血药峰浓度于1小时左右到达,口服200~300和400mg的峰浓度分别为 247、437和585μg/ml。食物对本品的吸收影响很少。多次给药稳态血药浓度在给药后第 3日达到。T1/2β为5小时左右,蛋白结合率为20~25%。氧氟沙星吸收后在体内的分布 广泛,在全身组织和体液中均可达有效抗菌浓度。胆汁中药物浓度可达血药浓度的5倍以上, 在肺、肾组织中也可达3倍以上。骨、前列腺、皮肤软组织或体液中均可超过血药浓度而达 有效水平。本品尚可穿过胎盘进入胎儿体内,也可通过乳汁分泌 氧氟沙星主要以原形自肾排泄,少量在肝内代谢。口服后24小时内尿中回收给药量的75~ 90%。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24和48小时内累积排出量 分别为给药量的1.6%和3.9%。[药理作用]氧氟沙星属氟喹诺酮抗菌药,其抗菌谱与诺氟 沙星相仿。对需氧革兰阴性杄菌的抗菌活性高于诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星,较环丙沙 星略差:对需氧革兰阳性球菌,如葡萄球菌属、肺炎球菌和链球菌的抗菌活性与环丙沙星相 仿,高于其他氟喹诺酮类;对厌氧菌的作用差。本品尚对结核杆菌、其他分枝杆菌、沙眼衣▪ Abnormal movements of the hands, legs, face, neck and tongue, eg tremor, twitching, rigidity (extrapyramidal effects) ▪ Numbness The side effects listed above may not include all of the side effects reported by the drug's manufacturer. For more information about any other possible risks associated with this medicine, please read the information provided with the medicine or consult your doctor or pharmacist. How can this medicine affect other medicines? When used with ofloxacin the following medications increase the risk of convulsions: - Non-steriodal anti-inflammatory drugs (NSAID's) - Theophylline The blood thinning effects of warfarin and nicoumalone are enhanced with ofloxacin. Ofloxacin increases the risk of kidney damage when used with cyclosporin. Sucralfate reduces the absorption of ofloxacin - do not take within two hours of taking ofloxacin. 药理： 药效学 本品是国内常用氟喹诺酮类中的较好品种，其抗菌谱、抗菌活性与环丙沙星基本相同，对革 兰阴性杆菌(包括肠杆菌科细菌、绿脓杆菌等)的体外活性较环丙沙星略弱，但氧氟沙星口服 吸收好，生物利用度高，每日用量少，不良反应少等，优于环丙沙星。 近年来由于喹诺酮类的广泛应用，细菌对本类药物的耐药性有所增长，细菌耐药性与 DNA 螺旋酶 A 亚单位的结构突变(高度耐药)和细菌细胞膜通透性改变(低度耐药)有关。 药动学 口服后吸收完全，血药峰浓度于 1 小时左右到达，口服 200～300 和 400mg 的峰浓度分别为 2.47、4.37 和 5.85μg/ml。食物对本品的吸收影响很少。多次给药稳态血药浓度在给药后第 3 日达到。Ｔ1/2β为 5 小时左右，蛋白结合率为 20～25％。氧氟沙星吸收后在体内的分布 广泛，在全身组织和体液中均可达有效抗菌浓度。胆汁中药物浓度可达血药浓度的 5 倍以上， 在肺、肾组织中也可达 3 倍以上。骨、前列腺、皮肤软组织或体液中均可超过血药浓度而达 有效水平。本品尚可穿过胎盘进入胎儿体内，也可通过乳汁分泌。 氧氟沙星主要以原形自肾排泄，少量在肝内代谢。口服后 24 小时内尿中回收给药量的 75～ 90％。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量，给药后 24 和 48 小时内累积排出量 分别为给药量的 1.6％和 3.9％。[药理作用]氧氟沙星属氟喹诺酮抗菌药，其抗菌谱与诺氟 沙星相仿。对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高于诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星，较环丙沙 星略差；对需氧革兰阳性球菌，如葡萄球菌属、肺炎球菌和链球菌的抗菌活性与环丙沙星相 仿，高于其他氟喹诺酮类；对厌氧菌的作用差。本品尚对结核杆菌、其他分枝杆菌、沙眼衣