至今已发现的DNA聚合酶都不能从无到 有开始合成DNA链,只能在已有引物的 3′端游离一OH上合成延伸DNA,合成延 伸方向为5′→3′。该酶具有3′→5′核 酸外切酶的活性,能在3′-OH端将DNA 链水解。在正常聚合条件下,3′→5′外 切酶活性很低。一旦出现碱基错配,则聚 合反应停止,由3′→5′外切酶将错配的 核苷酸切除,然后继续进行正常的聚合反 立。3′→5′核酸外切酶被认为具有校对 的功能。5′→3′核酸外切酶的功能是由 5′端水解双链DNA,切下单核苷酸或 段寡核苷酸。它可能起着切除DNA损伤 部分或将5′端RNA引物切除的作用 DNA聚合酶Ⅰ在细胞中担负着多种功能, 如双链缺口的填补,单股链的置换合成, 具有引物的环形、线形单股链的合成。276 至今已发现的 DNA 聚合酶都不能从无到 有开始合成 DNA 链，只能在已有引物的 3′端游离—OH 上合成延伸 DNA，合成延 伸方向为 5′→3′。该酶具有 3′→5′核 酸外切酶的活性，能在 3′—OH 端将 DNA 链水解。在正常聚合条件下，3′→5′外 切酶活性很低。一旦出现碱基错配，则聚 合反应停止，由 3′→5′外切酶将错配的 核苷酸切除，然后继续进行正常的聚合反 应。3′→5′核酸外切酶被认为具有校对 的功能。5′→3′核酸外切酶的功能是由 5′端水解双链 DNA，切下单核苷酸或一 段寡核苷酸。它可能起着切除 DNA 损伤 部分或将 5′端 RNA 引物切除的作用。 DNA 聚合酶 I 在细胞中担负着多种功能， 如双链缺口的填补，单股链的置换合成， 具有引物的环形、线形单股链的合成