36.10报废srap 为避免不合格产品(3.4.2)原有的预期用途而对其所采取的措施 示例:回收、销毁。 注:对不合格服务的情况,是通过终止服务来避免其使用 36.11让步 concession 对使用或放行不符合规定要求(3.12)的产品(34.,2)的许可 注:偏离许可通常是在限定的产品数量或期限内并针对特定的用途 3.6.13放行 release 对进入一个过程(3.41)的下一阶段的许可 注:在英语中,就计算机软件而论,术语“ release”通常是指软件本身的版本 3.7有关文件的术语 3.7.1信息 information 有意义的数据 3.72文件 document 信息(3.7.1)及其承载媒体 示例:记录(3.7.6)、规范(3.73)、程序文件、图样、报告、标准 注1:媒体可以是纸张,计算机磁盘、光盘或其他电子媒体,照片或标准样品,或它们的组合 注2:一组文件,如若干个规范和记录,通常被称为“ documentation 注3:某些要求(3.12)(如易读的要求)与所有类型的文件有关,然而对规范(如修订受控的要求)和记录(如可检 的要求)可以有不同的要求 3.7.3规范 specification 阐明要求(3.12)的文件(3.72) 注:规范可能与活动有关(如:程序文件、过程规范和试验规范)或与产品〔3.42)有关(如:产品规范、性能规范 和图样)。 374质量手册 quality manual 规定组织(3.31)质量管理体系(323)的文件(3.72) 注:为了适应组织的规模和复杂程度,质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同 3.7.5质量计划 quality plan 对特定的项目(343)产品(342)、过程(34.1)或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序(345) 和相关资源的文件(372) 注1:这些程序通常包括所涉及的那些质量管理过程和产品实现过程。 注2:通常,质量计划引用质量手册(374)的部分内容或程序文件 注3:质量计划通常是质量策划(3.29)的结果之一。 3.7.6记录 record 阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件(3.72 注1:记录可用于可追溯性(3.54)提供文件,并提供验证(3.8.4)、预防措施(36.4)和纠正措施(3.6.5)的证据 注2:通常记录不需要控制版本 3.8有关检查的术语 38.1客观证据 objective evidence 支持事物存在或其真实性的数据 注:客观证据可通过观察、测量、试验(3.8.3)或其他手段获得。 3.8.2检验 inspecti 通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价 [ SO/IEC指南23.6.10 报废 scrap 为避免不合格产品（3.4.2）原有的预期用途而对其所采取的措施 示例：回收、销毁。 注：对不合格服务的情况，是通过终止服务来避免其使用。 3.6.11 让步 concession 对使用或放行不符合规定要求（3.1.2）的产品（3.4.2）的许可 注：偏离许可通常是在限定的产品数量或期限内并针对特定的用途。 3.6.13 放行 release 对进入一个过程（3.4.1）的下一阶段的许可 注：在英语中，就计算机软件而论，术语“release”通常是指软件本身的版本。 3.7 有关文件的术语 3.7.1 信息 information 有意义的数据 3.7.2 文件 document 信息（3.7.1）及其承载媒体 示例：记录（3.7.6）、规范（3.7.3）、程序文件、图样、报告、标准。 注 1：媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或它们的组合。 注 2：一组文件，如若干个规范和记录，通常被称为“documentation”。 注 3：某些要求（3.1.2）（如易读的要求）与所有类型的文件有关，然而对规范（如修订受控的要求）和记录（如可检 索的要求）可以有不同的要求。 3.7.3 规范 specification 阐明要求（3.1.2）的文件（3.7.2） 注：规范可能与活动有关（如：程序文件、过程规范和试验规范）或与产品（3.4.2）有关（如：产品规范、性能规范 和图样）。 3.7.4 质量手册 quality manual 规定组织（3.3.1）质量管理体系（3.2.3）的文件（3.7.2） 注：为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同。 3.7.5 质量计划 quality plan 对特定的项目（3.4.3）、产品（3.4.2）、过程（3.4.1）或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序（3.4.5） 和相关资源的文件（3.7.2） 注 1：这些程序通常包括所涉及的那些质量管理过程和产品实现过程。 注 2：通常，质量计划引用质量手册（3.7.4）的部分内容或程序文件。 注 3：质量计划通常是质量策划（3.2.9）的结果之一。 3.7.6 记录 record 阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件（3.7.2） 注 1：记录可用于可追溯性（3.5.4）提供文件，并提供验证（3.8.4）、预防措施（3.6.4）和纠正措施（3.6.5）的证据。 注 2：通常记录不需要控制版本。 3.8 有关检查的术语 3.8.1 客观证据 objective evidence 支持事物存在或其真实性的数据 注：客观证据可通过观察、测量、试验（3.8.3）或其他手段获得。 3.8.2 检验 inspection 通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价 [ISO/IEC 指南 2]