江大学网络教育精品资源共享课 二砷溶液(1μgAsm)为对照,适宜浓度范围为2μgAs/反应液。Ag(①DDC法:以Ag(DDC)为 显色剂,与AsH3作用形成红色胶态银,采用目视法或510nm处测定吸光度与标准液进行 比较。 4残留溶剂—ChP采用GC法测定,定量有内标法、外标法和标准溶液加入法。 5千燥失重—指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指药物中的水分, 也包括其他挥发性杂质。 6炽灼残渣——指药物经加热灼烧至炭化,再加硫酸适量并高温炽灼至完全灰化后遗留 的金属氧化物或其硫酸盐。炽灼温度一般为700~800℃,残渣留作重金属检查时,温度应 控制在500~600℃。 恒重——系指在规定条件下供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在03mg以下的 重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥后进行。炽灼至 恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续炽灼30mn后进行。 三、特殊杂质的检查 1.薄层色谱法—采用:①杂质对照品法,②供试品溶液自身稀释对照法,③杂质对 照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用,⑨对照药物法,⑤灵敏度法(以试验条件下显色 剂对杂质的检出限来控制杂质量)。系统适用性试验:检出限、比移值、分离度 2.高效液相色谱法——采用:①外标法,②加校正因子的主成分自身对照法,⑥不加 校正因子的主成分自身对照法,④面积归一化法,也可多种方法结合使用。 3.气相色谱法——采用:①内标法,②外标法,◎面积归一化法,④标准溶液加入法 4.其它检查方法——分子排阻色谱法、毛细管电泳法、离子色谱法、紫外、红外、原 子吸收光谱等。 5.氧瓶燃烧法——这是一种有机破坏方法,将含卤素或硫、磷、硒等元素的有机药物置 充满氧气的密闭燃烧瓶内进行燃烧,用剧烈的氧化分解方法使其无机化,然后采用适当方法 进行分析测定。浙江大学网络教育精品资源共享课 二砷溶液(1gAs/ml)为对照，适宜浓度范围为 2gAs/反应液。Ag(DDC)法：以 Ag(DDC)为 显色剂，与 AsH3 作用形成红色胶态银，采用目视法或 510nm 处测定吸光度与标准液进行 比较。 4.残留溶剂——ChP 采用 GC 法测定，定量有内标法、外标法和标准溶液加入法。 5.干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指药物中的水分， 也包括其他挥发性杂质。 6.炽灼残渣——指药物经加热灼烧至炭化，再加硫酸适量并高温炽灼至完全灰化后遗留 的金属氧化物或其硫酸盐。炽灼温度一般为 700～800℃，残渣留作重金属检查时，温度应 控制在 500～600℃。 恒重——系指在规定条件下供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在 0.3mg 以下的 重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥 1h 后进行。炽灼至 恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续炽灼 30min 后进行。 三、特殊杂质的检查 1. 薄层色谱法——采用：杂质对照品法，供试品溶液自身稀释对照法，杂质对 照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用，对照药物法，灵敏度法（以试验条件下显色 剂对杂质的检出限来控制杂质量）。系统适用性试验：检出限、比移值、分离度。 2. 高效液相色谱法——采用：外标法， 加校正因子的主成分自身对照法，不加 校正因子的主成分自身对照法，面积归一化法，也可多种方法结合使用。 3. 气相色谱法——采用：内标法，外标法，面积归一化法，标准溶液加入法。 4. 其它检查方法——分子排阻色谱法、毛细管电泳法、离子色谱法、紫外、红外、原 子吸收光谱等。 5.氧瓶燃烧法——这是一种有机破坏方法，将含卤素或硫、磷、硒等元素的有机药物置 充满氧气的密闭燃烧瓶内进行燃烧，用剧烈的氧化分解方法使其无机化，然后采用适当方法 进行分析测定