的数值代入公式:C=3/12=025,校正的数据表明,观察到的苯丙酮尿 症患者同胞中的发病比例完全符合常染色体隐性遗传病的发病比例, 即114。 表5-3苯丙酮尿症 Weinberg先证者法校正表 a a(r-1 a(S-1) S1111 l11111211 000000100 0000 2223334 223 ∑23 12 第四节X连锁显性遗传病的遗传 由性染色体的基因所决定的性状在群体分布上存在着明显的性别 差异是性连锁遗传的特征。如果决定某种性状或疾病的基因位于Ⅹ染 色体上,并且此基因对其相应的等位基因来说是显性的,这种遗传病 的遗传方式称之为X连锁显性遗传(X- linked dominant inheritance, XD)。 男性只有一条X染色体,其Ⅹ染色体上的基因在Y染色体上缺 少与之对应的等位基因,因此男性只有成对基因中的一个成员,故称 半合子( hemizy gote),其X染色体上有此基因才表现出相应性状或疾 病。而女性有两条X染色体,其中任何一条X染色体上有此基因, 都可以表现出相应的性状。因此ⅹ连锁显性遗传病的发病率女性要比 男性约高一倍,但病情男重于女。12 的数值代入公式：C=3/12=0.25，校正的数据表明，观察到的苯丙酮尿 症患者同胞中的发病比例完全符合常染色体隐性遗传病的发病比例， 即 1/4。 表 5-3 苯丙酮尿症 Weinberg 先证者法校正表 s r a a(r-1) a(s-1) 1 1 1 0 0 1 1 1 0 0 1 1 1 0 0 1 1 1 0 0 2 1 1 0 1 2 1 1 0 1 2 2 1 1 1 3 1 1 0 2 3 1 1 0 2 3 2 1 1 2 4 2 1 1 3 ∑ 23 14 11 3 12 第四节 X连锁显性遗传病的遗传 由性染色体的基因所决定的性状在群体分布上存在着明显的性别 差异是性连锁遗传的特征。如果决定某种性状或疾病的基因位于 X 染 色体上，并且此基因对其相应的等位基因来说是显性的，这种遗传病 的遗传方式称之为 X 连锁显性遗传（X-linked dominant inheritance， XD）。 男性只有一条 X 染色体，其 X 染色体上的基因在 Y 染色体上缺 少与之对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个成员，故称 半合子（hemizygote），其 X 染色体上有此基因才表现出相应性状或疾 病。而女性有两条 X 染色体，其中任何一条 X 染色体上有此基因， 都可以表现出相应的性状。因此 X 连锁显性遗传病的发病率女性要比 男性约高一倍，但病情男重于女