世界卫生组织规定的药品生产管理规范(“GMP”)以及乙方制定的内部的质量规 格条例,在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下 从事生产和推销医药产品 2.为了达到上述的主要目的,合营公司可以单独或依照中国法律和有关规定 与各种形式和性质的公司、企业、经济组织、经济实体、机构及个人合作,根据“合 资法”与本合同在国内外成立分公司、子公司 第4.02条合营公司的经营范围是制造和销售各种剂型的药品。药品的包 装包括大包装(例如粉、颗粒、片剂、胶囊剂等)和适合消费者的需要的小包装。 为了达到它的主要目的,合营公司有权开展自己的经营活动 第4.03条合营公司将生产如在不断调整的本合同附件中列出的产品 A类:用中国国内生产的原料药生产的产品,由合营公司通过乙方包销的形式 在国外市场销售 B类:用乙方或其子公司提供的原料药生产的产品,由合营公司通过乙方包销 的形式在国外市场销售世界卫生组织规定的药品生产管理规范（“ＧＭＰ”）以及乙方制定的内部的质量规 格条例，在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条件下 从事生产和推销医药产品。 ２．为了达到上述的主要目的，合营公司可以单独或依照中国法律和有关规定 与各种形式和性质的公司、企业、经济组织、经济实体、机构及个人合作，根据“合 资法”与本合同在国内外成立分公司、子公司。 第４．０２条 合营公司的经营范围是制造和销售各种剂型的药品。药品的包 装包括大包装（例如粉、颗粒、片剂、胶囊剂等）和适合消费者的需要的小包装。 为了达到它的主要目的，合营公司有权开展自己的经营活动。 第４．０３条 合营公司将生产如在不断调整的本合同附件中列出的产品： Ａ类：用中国国内生产的原料药生产的产品，由合营公司通过乙方包销的形式 在国外市场销售。 Ｂ类：用乙方或其子公司提供的原料药生产的产品，由合营公司通过乙方包销 的形式在国外市场销售