>动态不稳定性： >体内装配时，MF呈现出动态不稳定性特征，主要取决于 F-actin:结合的ATP水解速度与游离的G-actin.单体浓度之间 的关系。 >机制： >ATP-actin对F-actin末端具有高亲和力，其一旦结合到末端则ATP ADP+Pi,即ATP-actin ADP-actin,ADP-actin与F-actin末端亲 和力低，易从末端脱落。 >当ATP-actin浓度高时，ATP-actin聚合的速度大于ATP-actin转 化为ADP-actin的速度，在微丝末端形成一串ATP-actin,构成 ATP帽。 >随着浓度的降低，聚合速度下降，而ATP一ADP+Pi的速度不变， 帽不断缩小而消失，暴露ADP-actin,由于ADP-actin亲和力低， 微丝不断解聚。 >MF动态变化与细胞生理功能变化相适应。在体内，有些微 一丝是永久性的结构，有些微丝是暂时性的结构。 2013-6-28 Cell biology