学 氟西泮(flurazepam) 口服易吸收，但易经首关消除。主要活性代谢物N-去烷基氟 泮，其t1/2长达47一100小时，连续用药7一10天可达稳态 浓度。代谢物在体内积聚，可造成后遗效应。代谢物及少量 原形药物经肾排出。本品能缩短入睡时间，减少觉醒次数， 延长总睡眠时间，明显缩短SWS。口服后平均睡眠诱导时间 为17分钟，睡眠特续时间可达7一8小时。长期应用可引起 依赖性，本品宜短期应用或间断应用。常见不良反应为眩晕、 思睡、共济失调、偶然跌倒等；也可出现兴奋、乏力、头痛 等症状；偶可引起精神紊乱。肝、肾疾病和呼吸功能不全者 慎用。 药 理 学药 理 学 氟西泮(flurazepam) 口服易吸收，但易经首关消除。主要活性代谢物N-去烷基氟 泮，其t1/2长达47—100小时，连续用药7—10天可达稳态 浓度。代谢物在体内积聚，可造成后遗效应。代谢物及少量 原形药物经肾排出。本品能缩短入睡时间，减少觉醒次数， 延长总睡眠时间，明显缩短SWS。口服后平均睡眠诱导时间 为17分钟，睡眠持续时间可达7—8小时。长期应用可引起 依赖性，本品宜短期应用或间断应用。常见不良反应为眩晕、 思睡、共济失调、偶然跌倒等；也可出现兴奋、乏力、头痛 等症状；偶可引起精神紊乱。肝、肾疾病和呼吸功能不全者 慎用