3)卤代烃:SNl、SN2(亲核取代),E1、E2(消除反应 碱-醇溶液);注意:苄基卤或烯丙基卤与苯基卤或乙烯 基卤的亲核取代反应活性的差别(如与AgNO3反应) 4)醇、酚、醚:醇的亲核取代、消除反应(条件:硫酸、 加热)和氧化反应,与 Lucas试剂反应、发生碘仿反应、 酚或烯醇式结构与FeCl3试剂反应,醚与H的反应(注 意醚键的断裂方式),醇的制备(醛酮及羧酸的还原、醛 酮与格氏试剂反应等)、醚的制备( Williamson合成法); 5)醛、酮:亲核加成反应(与HCN、氨的衍生物、 NaSO3、 格氏试剂等,反应的活性顺序),羟醛缩合反应,康尼查 罗( Cannizzaro)反应、克莱门森( Clemmenson还原、氧化 还原反应 6)羧酸及其衍生物:羧酸的酸性,羧酸衍生物的取代反 应及相互转化(水解、醇解、氨解,反应的活性顺序), 酸酐的形成,霍夫曼降解 7)含氮化合物:碱性比较,酰基化及磺酰化(兴斯堡反 应),苯胺的特殊反应(Br2水鉴定芳胺),与亚硝酸反应,。 物理性质:有机化合物的熔点、沸点和水溶性。2 3）卤代烃：SN1、SN2（亲核取代），E1、E2（消除反应： 碱-醇溶液）；注意：苄基卤或烯丙基卤与苯基卤或乙烯 基卤的亲核取代反应活性的差别（如与 AgNO3 反应）； 4）醇、酚、醚：醇的亲核取代、消除反应（条件：硫酸、 加热）和氧化反应，与 Lucas 试剂反应、发生碘仿反应、 酚或烯醇式结构与 FeCl3试剂反应，醚与 HI 的反应（注 意醚键的断裂方式），醇的制备（醛酮及羧酸的还原、醛 酮与格氏试剂反应等）、醚的制备（Williamson 合成法）； 5）醛、酮：亲核加成反应（与 HCN、氨的衍生物、NaHSO3、 格氏试剂等，反应的活性顺序），羟醛缩合反应，康尼查 罗(Cannizzaro)反应、克莱门森(Clemmenson)还原、氧化 还原反应； 6）羧酸及其衍生物：羧酸的酸性，羧酸衍生物的取代反 应及相互转化（水解、醇解、氨解，反应的活性顺序）， 酸酐的形成，霍夫曼降解； 7）含氮化合物：碱性比较，酰基化及磺酰化（兴斯堡反 应），苯胺的特殊反应（Br2水鉴定芳胺），与亚硝酸反应，。 物理性质：有机化合物的熔点、沸点和水溶性