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中药材质量标准 中文名肉桂 汉语拼音 Rougui 英文名 LOUREIRI NEES CINNAMOMI 来源本品为樟科植物越南肉桂 Cinnamomum loureiri Nees的干燥树皮。多于秋季 剥取,阴干。通常分为高山肉桂和低山肉桂。 性状本品呈两边向内卷曲的筒状,中央呈槽状,略向内凹陷,两端皆斜向削去外皮, 长40~50cm,宽6~8cm,厚0.5~0.7cm。外表面稍粗糙,具皱纹,有灰白色 和黄棕色相间的斑纹,习称“彩皮”,处处可见圆形或半圆形皮孔;内表面棕色 至棕褐色,略平坦,有细纵纹,划之显油痕。体重,质硬,断面不平坦,外层 棕色而粗糙,内层红棕色而油润。气香浓烈,味甜、微辛辣 鉴别(1)本品横切面:木栓细胞数列,内含棕色物质,最内层细胞外壁增厚,木化 皮层散有石细胞及分泌细胞。中柱鞘部位石细胞群断续排列成环,外侧伴有纤 维束,石细胞通常外壁较薄。韧皮部宽广,油细胞甚多,韧皮射线宽1~2列 含细小草酸钙针晶:纤维多2~3个成束。众多薄壁细胞内含红棕色物质 (2)取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,密塞,冷浸20分钟,时时振摇,滤过, 滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醇制成每lml含lmg的溶液 作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验, 吸取供试品溶液2~5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上 以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同 颜色的斑点 检査水分照水分测定法(中国药典2000年版一部附录IXH第二法)测定, 不得过15.0% 总灰分不得过60%(中国药典2000年版一部附录IXK)。 挥发油取本品粗粉20~30g,精密称定,照挥发油测定法(中国药典2000年 版一部附录ⅩD乙法)测定,不得少于25%。(mlg) 浸出物 含量测定照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥIE)测定 色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓 度为3%,柱温160℃;理论板数按桂皮醛峰计算,应不低于2000。 对照品溶液的制备精密称取桂皮醛对照品适量,加乙醇制成每lml含400 ug的溶液,即得 供试品溶液的制备取本品细粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精 密加乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理20分钟,放置过夜,超声处理10 分钟,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试 品溶液。中药材质量标准 中文名 肉桂 汉语拼音 Rougui 英文名 LOUREIRI NEES CINNAMOMI 来源 本品为樟科植物越南肉桂 Cinnamomum loureiri Nees 的干燥树皮。多于秋季 剥取,阴干。通常分为高山肉桂和低山肉桂。 性状 本品呈两边向内卷曲的筒状,中央呈槽状,略向内凹陷,两端皆斜向削去外皮, 长 40~50cm,宽 6~8cm,厚 0.5~0.7cm。外表面稍粗糙,具皱纹,有灰白色 和黄棕色相间的斑纹,习称“彩皮”,处处可见圆形或半圆形皮孔;内表面棕色 至棕褐色,略平坦,有细纵纹,划之显油痕。体重,质硬,断面不平坦,外层 棕色而粗糙,内层红棕色而油润。气香浓烈,味甜、微辛辣。 鉴别 (1)本品横切面:木栓细胞数列,内含棕色物质,最内层细胞外壁增厚,木化。 皮层散有石细胞及分泌细胞。中柱鞘部位石细胞群断续排列成环,外侧伴有纤 维束,石细胞通常外壁较薄。韧皮部宽广,油细胞甚多,韧皮射线宽 1~2 列, 含细小草酸钙针晶;纤维多 2~3 个成束。众多薄壁细胞内含红棕色物质。 (2)取本品粉末 0.5g,加乙醇 10ml,密塞,冷浸 20 分钟,时时振摇,滤过, 滤液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醇制成每 1ml 含 1mg 的溶液, 作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典 2000 年版一部附录 VI B)试验, 吸取供试品溶液 2~5μl、对照品溶液 2μl,分别点于同一硅胶 G 薄层板上, 以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同 颜色的斑点。 检查 水分 照水分测定法(中国药典 2000 年版一部附录 IX H 第二法)测定, 不得过 15.0%。 总灰分 不得过 6.0%(中国药典 2000 年版一部附录 IX K)。 挥发油 取本品粗粉 20~30g,精密称定,照挥发油测定法(中国药典 2000 年 版一部附录 X D 乙法)测定,不得少于 2.5%。(ml/g)。 浸出物 含量测定 照气相色谱法(中国药典 2000 年版一部附录 VI E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M 为固定相,涂布浓 度为 3%,柱温 160℃;理论板数按桂皮醛峰计算,应不低于 2000。 对照品溶液的制备 精密称取桂皮醛对照品适量,加乙醇制成每 1ml 含 400 μg 的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品细粉约 0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精 密加乙醇 25ml,密塞,称定重量,超声处理 20 分钟,放置过夜,超声处理 10 分钟,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液作为供试 品溶液
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