矢量大于乙组织:图c示施加第二个90°脉冲后,甲乙两组织的纵向磁化矢量偏转到XY平面,甲组织产生 的宏观橫向磁化矢量大于乙组织,此时立刻采集MR信号:图d示接收线圈探测到甲组织的MR信号强度 大于乙组织 4.T1加权成像 TIW主要反映组织纵向弛豫的差别。我们还是以甲、乙两种组织为例,假设这两种组织质 子密度相同,但甲组织的纵向弛豫比乙组织快(即甲组织的T1值短于乙组织)。进入主磁 场后由于质子密度一样,甲乙两种组织产生的纵向磁化矢量大小相同(图14a),90°脉冲后 产生的宏观横向磁化矢量的大小也相同,我们先不去理会这种横向磁化矢量,也不马上检测 MR信号。射频脉冲关闭后,甲乙两种组织将发生纵向弛豫,由于甲组织的纵向弛豫比乙组 织快,过一定时间以后,甲组织已经恢复的宏观纵向磁化矢量将大于乙组织(图14b)。由 于接收线圈不能检测到这种纵向磁化矢量的差别,必须使用第二个90°脉冲。第二个90°脉 冲后,甲、乙两组织的宏观纵向磁化矢量将发生偏转,产生宏观横向磁化矢量,因为这时甲 组织的纵向磁化矢量大于乙组织,其产生的横向磁化矢量将大于乙组织(图14c),这时马 上检测MR信号,甲组织产生的MR信号将高于乙组织(图14d),这样就实现了TW。在 TIWI上,组织的T1值越小,其MR信号强度越大 5.SE序列三种加权像的条件 SE序列是MR成像的经典序列,也是常规序列。利用SE序列可以进行Tl加权成像、T2加权 成像及质子密度加权成像。SE序列中,组织的纵向弛豫特性(即T1值)在图像中所充当的 角色,也就是说图像的Tl成分主要由重复的时间(IR)决定:组织的横向弛豫特性(及T2 值)在图像中所充当的角色,也就是说图像的12成分主要由回波时间(TE)决定。如果选 用的TR很长,在下一个90°脉冲激发前各种组织的纵向弛豫已经完成,则图像的对比几乎不 受组织纵向弛豫的影响,即选用很长的TR可以基本剔除组织的T1值对图像对比的影响(图 2la)。如果选用的仼很短,每一次90°脉冲产生的宏观横向磁化矢量还没来得及发生横向 弛豫就已经采集信号,则图像的对比几乎不受组织横向弛豫的影响,即选用很短的TE可以 基本剔除组织的T2值对图像对比的影响(图21b)。 通过对SE序列的TR和T调整,我们可以决定在MR图像中所含有的T1和12成分,获得不同 的加权图像。下面让我们看看怎样利用TR和TE的调整来完成SE序列的加权成像。 (1)T1加权成像 在SE序列中如果我们选用一个很短的TE基本剔除了组织T2值对图像对比的影响(图22b), 而选择一个合适短的TR,这样在每一次90°脉冲激发前不同的组织由于纵向弛豫的快慢不 同,已经恢复的宏观纵向磁化矢量就不同(图22a),90°脉冲后产生的宏观横向磁化矢量就 不同,这时马上利用180°脉冲产生回波(选用很短TE),采集的MR信号主要反映组织纵 向弛豫的差别(即T1值不同),所以是TW。 Mxy 100%C 6390 T1对比 5090 3790 25%0 时间(ms)矢量大于乙组织；图 c 示施加第二个 90°脉冲后，甲乙两组织的纵向磁化矢量偏转到 XY 平面，甲组织产生 的宏观横向磁化矢量大于乙组织，此时立刻采集 MR 信号；图 d 示接收线圈探测到甲组织的 MR 信号强度 大于乙组织。 4.T1加权成像 T1WI 主要反映组织纵向弛豫的差别。我们还是以甲、乙两种组织为例，假设这两种组织质 子密度相同，但甲组织的纵向弛豫比乙组织快（即甲组织的 T1 值短于乙组织）。进入主磁 场后由于质子密度一样，甲乙两种组织产生的纵向磁化矢量大小相同（图 14a），90°脉冲后 产生的宏观横向磁化矢量的大小也相同，我们先不去理会这种横向磁化矢量，也不马上检测 MR 信号。射频脉冲关闭后，甲乙两种组织将发生纵向弛豫，由于甲组织的纵向弛豫比乙组 织快，过一定时间以后，甲组织已经恢复的宏观纵向磁化矢量将大于乙组织（图 14b）。由 于接收线圈不能检测到这种纵向磁化矢量的差别，必须使用第二个 90°脉冲。第二个 90°脉 冲后，甲、乙两组织的宏观纵向磁化矢量将发生偏转，产生宏观横向磁化矢量，因为这时甲 组织的纵向磁化矢量大于乙组织，其产生的横向磁化矢量将大于乙组织（图 14c），这时马 上检测 MR 信号，甲组织产生的 MR 信号将高于乙组织（图 14d），这样就实现了 T1WI。在 T1WI 上，组织的 T1 值越小，其 MR 信号强度越大。 5.SE 序列三种加权像的条件 SE序列是MR成像的经典序列，也是常规序列。利用SE序列可以进行T1加权成像、T2加权 成像及质子密度加权成像。SE序列中，组织的纵向弛豫特性（即T1值）在图像中所充当的 角色，也就是说图像的T1成分主要由重复的时间（TR）决定；组织的横向弛豫特性（及T2 值）在图像中所充当的角色，也就是说图像的T2成分主要由回波时间（TE）决定。如果选 用的TR很长，在下一个90°脉冲激发前各种组织的纵向弛豫已经完成，则图像的对比几乎不 受组织纵向弛豫的影响，即选用很长的TR可以基本剔除组织的T1值对图像对比的影响（图 21a）。如果选用的TE很短，每一次90°脉冲产生的宏观横向磁化矢量还没来得及发生横向 弛豫就已经采集信号，则图像的对比几乎不受组织横向弛豫的影响，即选用很短的TE可以 基本剔除组织的T2值对图像对比的影响（图21b）。 通过对SE序列的TR和TE调整，我们可以决定在MR图像中所含有的T1和T2成分，获得不同 的加权图像。下面让我们看看怎样利用TR和TE的调整来完成SE序列的加权成像。 （1）T1加权成像 在SE 序列中如果我们选用一个很短的TE 基本剔除了组织T2值对图像对比的影响（图22b）， 而选择一个合适短的 TR，这样在每一次 90°脉冲激发前不同的组织由于纵向弛豫的快慢不 同，已经恢复的宏观纵向磁化矢量就不同（图 22a），90°脉冲后产生的宏观横向磁化矢量就 不同，这时马上利用 180°脉冲产生回波（选用很短 TE），采集的 MR 信号主要反映组织纵 向弛豫的差别（即 T1 值不同），所以是 T1WI