邵慧琪等：典型钒矿冶炼厂区域土壤重金属污染及陆生植物富集能力 305· 由表2可以看出，朝北河与冶炼厂采样点土壤 河下游土壤碱性偏高 整体呈弱碱性，碱性差别不大.朝北河排污口上游 2.1.2河道土壤重金属污染分布 土壤碱性略低于下游，下游200m附近碱性最强， 采集朝北河C1~C7各个采样点表层土壤，V、 随着距离的增大碱性降低，距离大于600m时，土 Cr、As和Cd四种重金属含量测试结果如图2(a)和 壤碱性基本不变，这可能是因为矾矿及冶炼后的 图2(b)所示 污水呈弱碱性，排到河道后随水流迁移，导致朝北 由图2(a)和图2(b)可以看出，C5采样点土壤 50 2 (a) (b) As Cd 40 30 20 C3 C4 C5 C6 C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 Sampling site Sampling site ,9000 (c) As 8000 Cd 7000 6000 5000 地 30 25 20 4000 为 0 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S2 S3 S4 S5 S6 Sampling site Sampling site 图2采样点土壤重金属分布.(a)朝北河V和Cr:(b)朝北河As和Cd:(c)治炼厂V和Cr:(d)治炼厂As和Cd Fig.2 Heavy metal concentration distribution in soil samples:(a)V and Cr in Chaobei River,(a)As and Cd in Chaobei River.(c)V and Cr in smeltery. (d)Asand Cd in smeltery 中V含量最高；其次是C7和C4:C1、C2、C3和 金属含量接近，含量均较低 C6土壤中含量较低，且V含量比较接近，约为 2.1.3冶炼厂土壤重金属污染分布 C5采样点的三分之一，对于金属Cr,C4和C5采 采集钒矿冶炼厂S1~S7各个采样点表层土 样点含量较高，C4采样点土壤中含量略低于 壤，V、Cr、As和Cd四种重金属含量测试结果如 C5采样点，其他五个采样点含量比较接近.虽然 图2(c)和图2(d)所示.冶炼厂各采样点V含量顺 C5采样点中As含量最高，但整体来说差别不大 序为S6>S4>S5>S3>S7>S2>S1,且冶炼厂各个采 金属Cd在C5采样点的含量最高，其他六个采样 样点土壤中V含量远远高于朝北河各采样点.其 点含量差别不大，且C5土壤中Cd含量约是其他 中，S6采样点土壤V含量高达8150mgkg,S1采 六个采样点的4~5倍.整体来看，C5采样点土 样点V含量最低，为86mgkg,两个采样点V含 壤重金属含量最高，其次是C4,其他几个采样点重 量相差近100倍.对金属Cr,各采样点土壤中含量 金属含量比较接近.分析原因可能是C5为排污口 顺序为S6>S4>S3>S2>S5>S7>S1.对As而言，各 的位置，污水中重金属在排污口沉积，导致周围土 采样点土壤中含量顺序为S6>S4>S2>S1>S5>S7>S3, 壤重金属含量偏高；C4为排污口下游第一个采样 除$6外，其他六个采样点含量没有显著性差异.对 点，因此C4采样点处重金属含量相对较高；但因 于Cd,各采样点含量顺序为S6>>S4>S2>S5>S3>S7>S1, 土壤中重金属随距离迁移能力有限，因此下游采 除S6(7.89mgkg)外，其他六个采样点含量均较 样点C1、C2和C3与上游采样点C6和C7土壤重 低（小于1mgkg).这主要是S6采样点为原矿堆由表 2 可以看出，朝北河与冶炼厂采样点土壤 整体呈弱碱性，碱性差别不大. 朝北河排污口上游 土壤碱性略低于下游，下游 200 m 附近碱性最强， 随着距离的增大碱性降低，距离大于 600 m 时，土 壤碱性基本不变，这可能是因为矾矿及冶炼后的 污水呈弱碱性，排到河道后随水流迁移，导致朝北 河下游土壤碱性偏高. 2.1.2    河道土壤重金属污染分布 采集朝北河 C1 ～ C7 各个采样点表层土壤，V、 Cr、As 和 Cd 四种重金属含量测试结果如图 2（a）和 图 2（b）所示. 由图 2（a）和图 2（b）可以看出，C5 采样点土壤 中 V 含量最高 ；其次是 C7 和 C4；C1、 C2、 C3 和 C6 土壤中含量较低 ，且 V 含量比较接近 ，约为 C5 采样点的三分之一. 对于金属 Cr，C4 和 C5 采 样点含量较高 ， C4 采样点土壤中含量略低 于 C5 采样点，其他五个采样点含量比较接近. 虽然 C5 采样点中 As 含量最高，但整体来说差别不大. 金属 Cd 在 C5 采样点的含量最高，其他六个采样 点含量差别不大，且 C5 土壤中 Cd 含量约是其他 六个采样点的 4 ～ 5 倍. 整体来看，C5 采样点土 壤重金属含量最高，其次是 C4，其他几个采样点重 金属含量比较接近. 分析原因可能是 C5 为排污口 的位置，污水中重金属在排污口沉积，导致周围土 壤重金属含量偏高；C4 为排污口下游第一个采样 点，因此 C4 采样点处重金属含量相对较高；但因 土壤中重金属随距离迁移能力有限，因此下游采 样点 C1、C2 和 C3 与上游采样点 C6 和 C7 土壤重 金属含量接近，含量均较低. 2.1.3    冶炼厂土壤重金属污染分布 采集钒矿冶炼厂 S1 ～ S7 各个采样点表层土 壤 ，V、Cr、As 和 Cd 四种重金属含量测试结果如 图 2（c）和图 2（d）所示. 冶炼厂各采样点 V 含量顺 序为 S6>>S4>S5>S3>S7>S2>S1，且冶炼厂各个采 样点土壤中 V 含量远远高于朝北河各采样点. 其 中，S6 采样点土壤 V 含量高达 8150 mg·kg‒1 ，S1 采 样点 V 含量最低，为 86 mg·kg‒1，两个采样点 V 含 量相差近 100 倍. 对金属 Cr，各采样点土壤中含量 顺序为 S6>S4>>S3>S2>S5>S7>S1. 对 As 而言，各 采样点土壤中含量顺序为 S6>S4>S2>S1>S5>S7>S3， 除 S6 外，其他六个采样点含量没有显著性差异. 对 于Cd，各采样点含量顺序为S6>>S4>S2>S5>S3>S7>S1， 除 S6(7.89 mg·kg‒1) 外，其他六个采样点含量均较 低（小于 1 mg·kg‒1）. 这主要是 S6 采样点为原矿堆 (a) (c) 50 40 30 20 10 0 Heavy metal concentration/(mg·kg−1 ) Heavy metal concentration/(mg·kg−1 ) Heavy metal concentration/(mg·kg−1 ) Heavy metal concentration/(mg·kg−1 ) (b) (d) 7 6 5 7 3 2 1 0 9000 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 35 30 25 20 15 10 5 0 V Cr As Cd C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 Sampling site C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 Sampling site S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 Sampling site S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 Sampling site V Cr As Cd 图 2    采样点土壤重金属分布. （a）朝北河 V 和 Cr；（b）朝北河 As 和 Cd；（c）冶炼厂 V 和 Cr；（d）冶炼厂 As 和 Cd Fig.2    Heavy metal concentration distribution in soil samples: (a) V and Cr in Chaobei River; (a) As and Cd in Chaobei River; (c) V and Cr in smeltery; (d) As and Cd in smeltery 邵慧琪等： 典型钒矿冶炼厂区域土壤重金属污染及陆生植物富集能力 · 305 ·