Z、E命名法一般与顺反命名法相一致,比如上面几个例子。但也有不一致的。例如 H3c一cH2 上例按顺反命名应该为:顺-3-甲基-2-戊烯 如果按Z、E命名法应该为:E-3-甲基2-戊烯 如果分子中有两个以上双键时,并且双键的每一个碳上均有不同的两个原子或基团, 这种情况在命名时,每一个双键都要进行顺反或Z、E说明。例如: H3C H (2E,4E)-2,4己二烯 物理性质 同烷烃相似,Cl~C4为气体,高级烯烃为固体,不易溶于水。易溶于非极性或弱极性 有机溶剂中。 (P3l页表) 四、化学性质 烯烃中的双键由一个键一个键组成,其中键易断裂,给出电子,即易受亲电试剂 的进攻。 1.加成反应 (1)催化加氢:在催化剂Ni、Pt、Pd等催化剂作用下,烯烃可以与氢进行加成反应 一cH2cH2-R (2)加卤素 R-CH=CH-R+ Br2 R一cH—cHR 主要是与氯和溴的反应。氟反应太剧烈,容易发生分解反应,碘与烯烃不进行离子型 加成反应 反应一般用CC14作为溶剂,出现的现象为溴的颜色腿去。此反应反应速度快,现象 非常明显,因此常用于双键的鉴 对反应机理的研究:把乙烯和溴分别与水、氯化钠溶液、甲醇混合在一起发现有如下 反应 H,C-CH, Br,H2o- BrH-c--CHBr+BrH2C--CH2OH H,C=CH,+ Br, H2o BrHC-CH Br+ BrH, C-CH,OH+BrH2C--CH2Cl H,C=CH Br2 h3c-OH BrH, C-CH, Br+BrH2C-CH2-O-CH, 按以上的事实人们给出如下的解释:反应分两步进行Z、E 命名法一般与顺反命名法相一致，比如上面几个例子。但也有不一致的。例如： 上例按顺反命名应该为：顺-3-甲基-2-戊烯 如果按 Z、E 命名法应该为：E-3-甲基-2-戊烯 如果分子中有两个以上双键时，并且双键的每一个碳上均有不同的两个原子或基团， 这种情况在命名时，每一个双键都要进行顺反或 Z、E 说明。例如： CH3 C C C C H H H H H3C （2E，4E）-2，4-己二烯 三、物理性质 同烷烃相似，C1~C4 为气体，高级烯烃为固体，不易溶于水。易溶于非极性或弱极性 有机溶剂中。 （P31 页表） 四、化学性质 烯烃中的双键由一个σ键一个π键组成，其中键易断裂，给出电子，即易受亲电试剂 的进攻。 1．加成反应 ⑴ 催化加氢：在催化剂 Ni、Pt、Pd 等催化剂作用下，烯烃可以与氢进行加成反应。 ⑵ 加卤素 R CH CH R Br2 R CH CH R Br Br ＇ CCl ＇ 4 主要是与氯和溴的反应。氟反应太剧烈，容易发生分解反应，碘与烯烃不进行离子型 加成反应。 反应一般用 CCl4 作为溶剂，出现的现象为溴的颜色腿去。此反应反应速度快，现象 非常明显，因此常用于双键的鉴别。 对反应机理的研究：把乙烯和溴分别与水、氯化钠溶液、甲醇混合在一起发现有如下 反应。 H2C CH2 Br2 BrH2C CH2Br BrH2C CH2OH H2O H2C CH2 Br2 BrH2C CH2Br BrH2C CH2OH H2O Cl BrH2C CH2Cl H2C CH2 Br2 BrH2C CH2Br BrH2C CH2 O CH3 H3C OH 按以上的事实人们给出如下的解释：反应分两步进行， CH3 1 C 2 C 3 CH2 4 H3C 5 H3C 6 H 7 R CH CH R H2 R CH2 CH2 R cat ＇