植物基因组DNA的小量快速制备方案 1.剪取新鲜的植物叶片约20mg,剪碎置于15m离心管中; 2.向离心管中缓慢加入液氮冷冻植物叶片; 3.在液氮蒸发去2/3时,用自制研杵迅速磨碎叶片; 4.立即加入300uL65℃预热的提取液摇匀,于65℃水浴约1hr, 其间摇动数次; 5.加等体积氯仿/异戊醇(241)混匀,于12000rpm离心5分; 6.转移上清液到另一干净15m离心管中,加入2倍体积预冷的无 水乙醇,混匀后静置2min,14000pm离心5min; 7.倾去上清液并用200uL预冷乙醇(70%)清洗DNA沉淀, 1400pm离心5min; 8.用枪头小心吸去乙醇,自然风干DNA后溶于50 ul ddh2O中, 置-20℃保存备用。1. 剪取新鲜的植物叶片约20mg，剪碎置于1.5ml离心管中； 2. 向离心管中缓慢加入液氮冷冻植物叶片； 3. 在液氮蒸发去2/3时，用自制研杵迅速磨碎叶片； 4. 立即加入300uL 65℃预热的提取液摇匀，于65℃水浴约1hr， 其间摇动数次； 5. 加等体积氯仿/异戊醇（24:1）混匀，于12000 rpm离心5分； 6. 转移上清液到另一干净1.5ml离心管中，加入2倍体积预冷的无 水乙醇，混匀后静置2min，14000rpm离心5min； 7. 倾去上清液并用200uL预冷乙醇（70%）清洗DNA沉淀， 14000rpm离心5min； 8. 用枪头小心吸去乙醇，自然风干DNA后溶于50uL ddH2O中， 置-20℃保存备用。 植物基因组DNA的小量快速制备方案