异：血管扩张药的结构特征：何拮抗剂的分类及代表性药物：二氨此啶类的均效关系：盐酸雄拉的米、盐酸地尔酸 卓及硝苯地平的合成：血管紧张素转化抑制剂以及肾素抑制剂、血管紧张素川受体桔抗剂的降血压机理：ACE1 的按照结构特点不同的分类及代表性药物：卡托普利的合成及其构效关系：降血脂药的分类及代表性药物：吉非罗 齐的合成：抗心绞痛药物的结构特征及代表性药物 二、目标与要求 掌握美西律的合成及作用特点、氢氨塞嗪及呋塞米的合成、钙拮抗剂的分类及代表性药物的名称与结构、盐酸 维拉帕米、硝苯地平及盐酸地尔硫草的合成、卡托普利的合成、吉非罗齐的合成，ACE的作用机理。 熟悉抗心律失常药物按照作用机理不同的分类及代表性药物的名称、抗高血压药物按照作用机制不同的分类及 代表性药物的名称与结构，新型利尿剂的名称与结枸、 IR1受体激动剂盐酸莫索尼定的结构特征 卡托普利的构效 关系，代表性抗心纹痛药物的名称与结构、他汀类药物研究进展。 了解肾素抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制及研究进展、强心苷类结构特点及其构效关系，合成罚 心药的名称与结构。 第九章抗过敏药和抗溃疡药 教学内容 组胺受体分类及激动与拮抗时的主要生理反应：M受体、G受体以及K+ATP酶与胃酸分泌的关系：经典H,受体 抗剂按照结构的分类及代表性药物：非镇静1受体拮抗剂代表性药物：经典的H1受体拮抗剂的构效关系：马来 酸氯苯那敏的合成：阿司咪唑的合成。 H受体枯抗剂按照结构的分类及代表性药物：H2受体括抗剂的发现和发展过程及构效关系：雷尼替丁的合 成 质子泵抑制剂的结构特征及代表性药物：奥美拉唑的合成：奥美拉唑的前药循环。 二、目标与要求 掌提经典的H,洁抗剂按照结构的分类及代表性药物的名称与结构、非镇静H,受体桔抗剂代表性药物氯雷他 啶、阿司咪唑、左卡斯汀的结构及阿司味唑的合成、经典H1受体拮抗剂的构效关系，马来酸氯苯那敏的合成、盐 酸雷尼替丁的合成，H2受体拮抗剂的发现和发展过程，西味替丁、法莫替丁的结构、奥美拉唑的结构及合成。 熟悉罗沙替丁以及柔性链类型和非柔性链类型的H2受体拮抗剂的结构特征和代表性药物的名称，兰索拉唑和 喷妥拉唑的结构 了解组胺受体分类及激动与拮抗时的主要生理反应，M受体、G受体以及K+ATP酶与胃酸分泌的关系，奥美拉 唑的前药循环。 第十章抗菌药及抗病毒封 、教学内容 磺胺类抗菌药的发现过程及制菌机制：磺胺类药物的构效关系：磺胺类抗菌药物的结构通式及代表性药物： SM亿的合成：TMP的增效机制及合成：TMP的结构类似物。 唑诺酮类抗菌药按照结构的分类及代表性药物：第一、二、三代唑诺酮类的生物学特点及代表性药物：喹诺酮 类的构效关系：氟哌酸及环丙沙星的合成。 抗真菌药的分类及代表性药物： 重要抗结核药名称与结构 抗病毒药按照结构的分类及代表药物。 二、目标与要求 掌榕蕾胺类药物结构诵式及代表性药物的名称与结构、 黄胺类药物的的菌机制、SM亿和TP的合成，黄酰暖类降血转药物的结构特征及代表性药物的名称与结构、格 列本脲的合成，诺酮类的构效关系、环丙沙星的合成、氟康唑、氯康唑、特比蔡芬、异烟肼、对氨基水杨酸钠 盐酸乙胺丁醇的结构、无环鸟苷、盐酸金刚烷胺的结构： 熟悉磺胺类药物的发现过程、溴莫普林、四氧普林、美替普林的结构、甲苯磺丁脲的合成，第一、二、三代 诺铜类的生物学特占。 了解隆诺酮类的发展过程、抗直菌抗生素、膝甲酸结构及作用。 第十 一章抗肿瘤药 一、教学内容异；血管扩张药的结构特征；钙拮抗剂的分类及代表性药物；二氢吡啶类的构效关系；盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫 卓及硝苯地平的合成；血管紧张素转化酶抑制剂以及肾素抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的降血压机理；ACEI 的按照结构特点不同的分类及代表性药物；卡托普利的合成及其构效关系；降血脂药的分类及代表性药物；吉非罗 齐的合成；抗心绞痛药物的结构特征及代表性药物。 二、目标与要求 掌握美西律的合成及作用特点、氢氯噻嗪及呋塞米的合成、钙拮抗剂的分类及代表性药物的名称与结构、盐酸 维拉帕米、硝苯地平及盐酸地尔硫草的合成、卡托普利的合成、吉非罗齐的合成，ACEI的作用机理。 熟悉抗心律失常药物按照作用机理不同的分类及代表性药物的名称、抗高血压药物按照作用机制不同的分类及 代表性药物的名称与结构，新型利尿剂的名称与结构、IR1受体激动剂盐酸莫索尼定的结构特征、卡托普利的构效 关系，代表性抗心绞痛药物的名称与结构、他汀类药物研究进展。 了解肾素抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制及研究进展、强心苷类结构特点及其构效关系，合成强 心药的名称与结构。 第九章 抗过敏药和抗溃疡药 一、教学内容 组胺受体分类及激动与拮抗时的主要生理反应；M受体、G受体以及K+-ATP酶与胃酸分泌的关系；经典H1受体 拮抗剂按照结构的分类及代表性药物；非镇静H1受体拮抗剂代表性药物；经典的H1受体拮抗剂的构效关系；马来 酸氯苯那敏的合成；阿司咪唑的合成。 H2受体拮抗剂按照结构的分类及代表性药物；H2受体拮抗剂的发现和发展过程及构效关系；雷尼替丁的合 成。 质子泵抑制剂的结构特征及代表性药物；奥美拉唑的合成；奥美拉唑的前药循环。 二、目标与要求 掌握经典的H1拮抗剂按照结构的分类及代表性药物的名称与结构、非镇静H1受体拮抗剂代表性药物氯雷他 啶、阿司咪唑、左卡斯汀的结构及阿司咪唑的合成、经典H1受体拮抗剂的构效关系，马来酸氯苯那敏的合成、盐 酸雷尼替丁的合成，H2受体拮抗剂的发现和发展过程，西咪替丁、法莫替丁的结构、奥美拉唑的结构及合成。 熟悉罗沙替丁以及柔性链类型和非柔性链类型的H2受体拮抗剂的结构特征和代表性药物的名称，兰索拉唑和 喷妥拉唑的结构。 了解组胺受体分类及激动与拮抗时的主要生理反应，M受体、G受体以及K+-ATP酶与胃酸分泌的关系，奥美拉 唑的前药循环。 第十章 抗菌药及抗病毒药 一、教学内容 磺胺类抗菌药的发现过程及制菌机制；磺胺类药物的构效关系；磺胺类抗菌药物的结构通式及代表性药物； SMZ的合成；TMP的增效机制及合成；TMP的结构类似物。 喹诺酮类抗菌药按照结构的分类及代表性药物；第一、二、三代喹诺酮类的生物学特点及代表性药物；喹诺酮 类的构效关系；氟哌酸及环丙沙星的合成。 抗真菌药的分类及代表性药物。 重要抗结核药名称与结构。 抗病毒药按照结构的分类及代表药物。 二、目标与要求 掌握磺胺类药物结构通式及代表性药物的名称与结构、 磺胺类药物的的菌机制、SMZ和TMP的合成，磺酰脲类降血糖药物的结构特征及代表性药物的名称与结构、格 列本脲的合成，喹诺酮类的构效关系、环丙沙星的合成、氟康唑、氯康唑、特比萘芬、异烟肼、对氨基水杨酸钠、 盐酸乙胺丁醇的结构、无环鸟苷、盐酸金刚烷胺的结构。 熟悉磺胺类药物的发现过程、溴莫普林、四氧普林、美替普林的结构、甲苯磺丁脲的合成，第一、二、三代喹 诺酮类的生物学特点。 了解喹诺酮类的发展过程、抗真菌抗生素、膦甲酸结构及作用。 第十一章 抗肿瘤药 一、教学内容