准化预培,对于绝大多数细菌而言,培养时间为4~18小时比较适宜, 这样,既可以防止细菌的老化而失去代谢活性,又能保证有充足的菌 量供鉴定使用。将微量测试版从冷藏条件下取出,在28~35度环境 下进行预热,然后,将配置好的标准悬液倒入专用储液池中,用八孔 移液枪将细菌悬液滴加到相应微量测试板上的每一个孔内并对孔加 入无菌生理盐水。将已滴加菌悬液的微量测试版加盖标记,放入一定 温度的培养箱中进行培养,培养期间使培养箱内始终保持一定的湿 度,以防止微量测试版上小孔,特别是边缘部分小孔内水分的蒸发。 培养温度因细菌类群不同而有差异,对于绝大多数植物病原细菌来 说,在30度条件下培养比较合适。培养了4小时后,用高精度阅读 器读板,阅读器读的数据通过与计算机的接口自动输入计算机,经过 数据库检索,最后将鉴定结果显示于屏幕,使用者可以根据需要将结 果进行打印后做其他的分析。对于代谢过程缓慢的菌株,继续培养至 24小时后读板,系统将在24小时数据库中进行检索,得出鉴定结果 系统咕哂凶远W己图n峁墓δ堋@?小时数据库鉴定细菌 时,相识值不低于0.5方即可有鉴定结果,不符合上述条件。系统均 以没有鉴定结果结论。我们可以把经大量实验研究,结果稳定,但系 统现有数据库中所没有的细菌代谢数据存入用户数据库中,作为标准 数据供以后鉴定参考。这对于具有检疫重要性的细菌种类来说更具意 义准化预培，对于绝大多数细菌而言，培养时间为 4～18 小时比较适宜， 这样，既可以防止细菌的老化而失去代谢活性，又能保证有充足的菌 量供鉴定使用。将微量测试版从冷藏条件下取出，在 28～35 度环境 下进行预热，然后，将配置好的标准悬液倒入专用储液池中，用八孔 移液枪将细菌悬液滴加到相应微量测试板上的每一个孔内并对孔加 入无菌生理盐水。将已滴加菌悬液的微量测试版加盖标记，放入一定 温度的培养箱中进行培养，培养期间使培养箱内始终保持一定的湿 度，以防止微量测试版上小孔，特别是边缘部分小孔内水分的蒸发。 培养温度因细菌类群不同而有差异，对于绝大多数植物病原细菌来 说，在 30 度条件下培养比较合适。培养了 4 小时后，用高精度阅读 器读板，阅读器读的数据通过与计算机的接口自动输入计算机，经过 数据库检索，最后将鉴定结果显示于屏幕，使用者可以根据需要将结 果进行打印后做其他的分析。对于代谢过程缓慢的菌株，继续培养至 24 小时后读板，系统将在 24 小时数据库中进行检索，得出鉴定结果。 系统咕哂凶远 Ｗ己图 ń 峁 墓 δ 堋＠ ?小时数据库鉴定细菌 时，相识值不低于 0.5 方即可有鉴定结果，不符合上述条件。系统均 以没有鉴定结果结论。我们可以把经大量实验研究，结果稳定，但系 统现有数据库中所没有的细菌代谢数据存入用户数据库中，作为标准 数据供以后鉴定参考。这对于具有检疫重要性的细菌种类来说更具意 义