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,176 北京科技大学学报 第29卷 通过吸水率测定可以看到,使用接枝改性淀粉 也不会出现大幅度下降,这对于材料在现实中的运 共混的材料疏水性得到很大的改善,浸泡过程中吸 用是十分重要的 水率不超过8%,而且经过长时间浸泡后力学性能 7 (a) (b) 10 16 14 ★PLC-g-St/PCL共混材料 ★PLC-gSt/PCL共混材料 。一玉米淀粉PCL共混材料 ·玉米淀粉PCL共混材料 10 15 20 30 10 15 20 30 时间d 时间d 图5共混材料吸水率(a)和吸水后的拉伸强度(b) Fig.5 Water absorption (a)and tensile strength (b)of two blends after soaked into the water 2.4SEM分析 模糊,部分淀粉相已经和PCL相结合在一起,说明 图6分别是PCL一gSt/PCL和St/PCL共混材 PCL接枝淀粉后,淀粉相通过羟基上接枝的PCL链 料(淀粉与PCL的质量比为2:3)的SEM照片,在 段与PCL基体相互作用,从而改善了共混材料的相 St/PCL共混材料中可以清楚地看到,淀粉以颗粒的 容性.由此可以解释改性淀粉共混材料的力学性能 状态分散在PCL相内,说明淀粉与PCL相缺乏相 比原淀粉共混材料要高也是由于这种相容性的提 容性,而在PCL一gSt/PCL中淀粉颗粒的边界已经 高,增大了淀粉与PCL相界面间的粘附力 图6共混材料的SEM图·(a)S/PCL共混;(b)PCL-g St/PCL共混 Fig-6 SEM images of two blends:(a)St/PCL blend:(b)PCL-g-St/PCL blend 参考文献 3结论 [1]Averousa L.Moroa L.Doleb P,et al.Properties of thermoplas- (1)以钛酸四丁酯为催化剂合成PCL接枝玉 tic blends:starch polycaprolactone.Polymer.2000.41(11): 米淀粉,用改性淀粉与PCL共混后与原淀粉共混 4157 材料相比力学性能有一定的提高。随着共混材料中 [2]Jacobsen S,Frite H G.Filling of poly(lactic acid)with native starch.Polym Eng Sci.1996.36(22):2799 淀粉含量增大,除了改性淀粉共混材料的弹性模量 [3]宋聪雨,王佩璋,程希.淀粉/PBS共混材料的制备与性能研 逐渐增大,材料的其他力学性能均下降,弹性模量 究.中国塑料.2006,20(4).65 的增大为材料的应用拓宽了领域. [4]吴俊,谢笔钧.淀粉/聚己内酯热塑性完全生物降解塑料膜的 (2)改性后共混材料的疏水性有很大的提高, 研制.塑料工业,2002,30(6):22 且吸水率对材料的力学性能影响不是很大,这对于 [5]Ishiaku U S.Pang K W.Lee WS,et al.Mechanical properties 材料的应用领域有很大的扩展 and enzymic degradation of thermoplastic and granular sago starch filled poly(caprolactone).Eur Polym J.2002.38(2):393 (3)对淀粉进行接枝改善了淀粉相与P℃L相 [6]Preechawong D.Peesan M.Supaphol P,et al.Characterization 之间的相容性,增大了两相界面间的粘附力,从而提 of starch/poly (-caprolactone)hybrid foams.Polym Test. 高了材料的力学性能 2004,23(6):651通过吸水率测定可以看到‚使用接枝改性淀粉 共混的材料疏水性得到很大的改善‚浸泡过程中吸 水率不超过8%‚而且经过长时间浸泡后力学性能 也不会出现大幅度下降.这对于材料在现实中的运 用是十分重要的. 图5 共混材料吸水率(a)和吸水后的拉伸强度(b) Fig.5 Water absorption (a) and tensile strength (b) of two blends after soaked into the water 2∙4 SEM分析 图6分别是 PCL—g—St/PCL 和 St/PCL 共混材 料(淀粉与 PCL 的质量比为2∶3)的 SEM 照片.在 St/PCL 共混材料中可以清楚地看到‚淀粉以颗粒的 状态分散在 PCL 相内‚说明淀粉与 PCL 相缺乏相 容性‚而在 PCL—g—St/PCL 中淀粉颗粒的边界已经 模糊‚部分淀粉相已经和 PCL 相结合在一起‚说明 PCL 接枝淀粉后‚淀粉相通过羟基上接枝的 PCL 链 段与 PCL 基体相互作用‚从而改善了共混材料的相 容性.由此可以解释改性淀粉共混材料的力学性能 比原淀粉共混材料要高也是由于这种相容性的提 高‚增大了淀粉与 PCL 相界面间的粘附力. 图6 共混材料的 SEM 图.(a) St/PCL 共混;(b) PCL-g-St/PCL 共混 Fig.6 SEM images of two blends: (a) St/PCL blend;(b) PCL-g-St/PCL blend 3 结论 (1) 以钛酸四丁酯为催化剂合成 PCL 接枝玉 米淀粉.用改性淀粉与 PCL 共混后与原淀粉共混 材料相比力学性能有一定的提高.随着共混材料中 淀粉含量增大‚除了改性淀粉共混材料的弹性模量 逐渐增大‚材料的其他力学性能均下降.弹性模量 的增大为材料的应用拓宽了领域. (2) 改性后共混材料的疏水性有很大的提高‚ 且吸水率对材料的力学性能影响不是很大.这对于 材料的应用领域有很大的扩展. (3) 对淀粉进行接枝改善了淀粉相与 PCL 相 之间的相容性‚增大了两相界面间的粘附力‚从而提 高了材料的力学性能. 参 考 文 献 [1] Averousa L‚Moroa L‚Doleb P‚et al.Properties of thermoplas￾tic blends:starch-polycaprolactone.Polymer‚2000‚41(11): 4157 [2] Jacobsen S‚Frite H G.Filling of poly (lactic acid) with native starch.Polym Eng Sci‚1996‚36(22):2799 [3] 宋聪雨‚王佩璋‚程希.淀粉/PBS 共混材料的制备与性能研 究.中国塑料‚2006‚20(4):65 [4] 吴俊‚谢笔钧.淀粉/聚己内酯热塑性完全生物降解塑料膜的 研制.塑料工业‚2002‚30(6):22 [5] Ishiaku U S‚Pang K W‚Lee W S‚et al.Mechanical properties and enzymic degradation of thermoplastic and granular sago starch filled poly(ε—caprolactone).Eur Polym J‚2002‚38(2):393 [6] Preechawong D‚Peesan M‚Supaphol P‚et al.Characterization of starch/poly (ε—caprolactone ) hybrid foams.Polym Test‚ 2004‚23(6):651 ·176· 北 京 科 技 大 学 学 报 第29卷
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